narkotika

MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® er et stoff basert på Ambroxol hydroklorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner MUCOSOLVAN ® Ambroxol

MUCOSOLVAN ® er indisert ved behandling av både akutte og kroniske respiratoriske sykdommer karakterisert ved tykt og viskøs slim.

Virkningsmekanisme MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Ambroxol, aktiv ingrediens i MUCOSOLVAN ®, er et molekyl avledet fra forgjengeren Bromexina og utstyrt med en rekke biologiske aktiviteter som gjør den spesielt egnet til behandling av luftveissykdommer.

For det første tillater Ambroxols farmakokinetiske egenskaper en rask gastrointestinal absorpsjon og en utbredt distribusjon på bronkopulmonalt nivå, slik at det aktive prinsippet kan utføre sin terapeutiske virkning på dette nivået, og forbedrer både mucociliær clearance og den kjemiske sammensetningen av slim selv. noe som gjør det mer flytende, og dermed enklere.

Den nevnte terapeutiske virkningen er supplert av antioksidant og antiinflammatorisk virkning som tillater den aktive ingrediens å beskytte respiratorisk slimhinne fra de skadelige stimuli som er tilstede under disse forholdene.

Ved slutten av sin aktivitet, vanligvis etter en halveringstid på ca. 10 timer, elimineres Ambroxol, etter en hepatisk metabolisme som bestemmer glukuronering, hovedsakelig via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

AMBROXOLO I CHROMOSAL PULMONARY OBSTRUCTIONS

Pulm Pharmacol Ther. 2004; 17 (1): 27-34.

Klinisk prøve som viser hvordan langvarig bruk av Ambroxol kan være effektiv for å redusere re-eksacerbasjon av alvorlige respiratoriske symptomer hos pasienter som lider av kroniske obstruktiv lungesykdom, og dermed forbedre livskvaliteten til disse pasientene.

AMBROXOLO INDUCES SURFACTANT PRODUCTION

Toxicol Appl Pharmacol. 2005 15 februar; 203 (1): 27-35.

Molekylær studie som evaluerer Ambroxols evne til å remodulere biosyntetiske evner av andre type pneumocytter, fremkalle ekspresjonen av gener involvert i Surfactant synthesis. Denne virkningsmekanismen representerer en av de viktigste aktivitetene i behandlingen med Ambroxol.

HEMOLYTISK ANEMIUM INDLEDET AV AMBROXOLO

Rev Med intern. 2006 okt; 27 (10): 797-8. Epub 2006 2. juni.

Saksrapport avkaster starten av hemolytisk anemi hos en 68 år gammel pasient behandlet med Ambroxol, hvor en IgA-mediert reaksjon utviklet seg.

Metode for bruk og dosering

MUCOSOLVAN ®

Ambroxol hydrochloride 30 mg tabletter;

Utvidede kapsler av 75 mg Ambroxol hydroklorid;

Suppositorier av 30 - 60 mg Ambroxol hydroklorid;

Ambroxol hydrokloridsirup på 0, 3%.

Valget av format og dosering av Ambroxol som skal brukes er ansvaret til legen etter evaluering av pasientens generelle helseforhold og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Generelt, hos voksne er bruk av 90 mg Ambroxol hydroklorid per dag, delt inn i 3 forskjellige administreringer, effektiv i løpet av få dager med behandling for å garantere rask remisjon av symptomer.

Advarsler MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Bruk av MUCOSOLVAN ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere både prescriptiv hensiktsmessighet og mulig tilstedeværelse av potensielt inkompatible eller farlige forhold for samtidig administrasjon av Ambroxol.

Nærmere bestemt er lever- og nyresykdommer, magesår, respiratoriske vanskeligheter og vanskeligheter med ekspektorering noen av de bemerkelsesverdige kliniske tilstandene som bruk av Ambroxol kunne være potensielt problematisk for.

I svært sjeldne tilfeller er klinisk relevante bivirkninger av overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen observert, og krever at behandlingen avbrytes.

MUCOSOLVAN ® i tabletter inneholder laktose, derfor er bruken ikke indikert hos pasienter med galaktoseintoleranse, laktaseenzymmangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ovenfor nevnte kontraindikasjoner for bruk av MUCOSOLVAN ® strekker seg også til graviditet og etterfølgende ammingsperiode, gitt Ambroxols evne til å krysse plasentale barrieren og brystfilteret, og utsette seg selv i betydelige konsentrasjoner for fosteret og til spedbarnet.

interaksjoner

Selv om ingen klinisk relevante stoffinteraksjoner er kjent, bør det huskes at Ambroxol kan øke konsentrasjonen av visse antibiotika i bronkopulmonale sekresjoner og spytt, uten at det går på bekostning av deres kliniske effekt.

Kontraindikasjoner MUCOSOLVAN ® Ambroxol

Bruk av MUCOSOLVAN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter med gastro-duodenale sår, hos pasienter som lider av alvorlige lever- og nyresykdommer og hos små pasienter under 2 år.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av MUCOSOLVAN ® kan forårsake uønskede reaksjoner som diaré, kvalme, oppkast, oral hypoestesi og tørr munn.

Heldigvis er sjeldnere bivirkninger bemerkelsesverdige som de av nevrologisk art eller overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen.

Merknader

MUCOSOLVAN ® er et reseptbelagte legemiddel.