ALLI ® Orlistat

ALLI ® er et stoff basert på Orlistat

TERAPEUTISK GRUPPE: Anti-fedme medikamenter med perifer virkning

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ALLI ® Orlistat

ALLI® er indikert ved behandling av fedme og overvekt når det er komplisert av risikoen i forbindelse med et balansert og moderat hypokalorisk diett.

Virkningsmekanisme ALLI ® Orlistat

Orlistat inneholdt i ALLI ® er en aktiv ingrediens som brukes som farmakologisk støtte til et balansert kosthold for vekttap i sykdommer som fedme.

Det aktive prinsippet, tatt oralt og ikke absorbert av tarmslimhinnen, når det gastro-enteriske miljøet, hvor det, gitt sin kjemiske struktur, er i stand til å interagere selektivt med de lipaser som er tilstede deri, og hemme dem gjennom en kovalent binding.

Inhiberingen av disse enzymer hindrer at diettlipidene introduseres gjennom dietten fra å være effektivt fordøyet i fettsyrer og glyserol, deretter absorbert gjennom tarmslimhinnen.

De ufordøpte fettene, og den aktive ingrediensen med metabolitter, vil senere utskilles gjennom feces, og varierer betydelig konsistens og fettighet.

Studier utført og klinisk effekt

1. ORLISTAT I OBESE ADOLESCENTS

Studie utført på ca 500 overvektige ungdomspatienter, hvor det ble vist at administrasjonen av Orlistat kunne øke effektiviteten av diettplanen betydelig, redusert kroppsvekt, med en dobbel suksessrate sammenlignet med placebo. Studien ble gjennomført i 54 uker ved doser, men to ganger de som er tilstede i ALLI.

2. ORLISTER UTEN MEDISK PRESKRIPSJON

Arbeid som understreker viktigheten av mulige bivirkninger forbundet med feil inntak av Orilstat og generell mangel på forberedelse til behandling av narkotika som ALLI. Det er derfor viktig å legge til rette for medisinsk konsultasjon, selv om dette legemidlet kan fritt selges uten resept.

3. ORLISTAT ELLER DIET?

Interessant studie som sammenlignet effektene med hensyn til vekttap, blodtrykksforbedring og blodkjemaparametere, mellom Orlistat-behandling og lavt karbohydrat diett. Dataene viser at kostholdsbehandling kan være like effektiv som farmakologisk behandling for å sikre reduksjon av kroppsvekt og blodkjemeparametere, men mer effektivt for å redusere blodtrykket.

Metode for bruk og dosering

ALLI® 60mg harde kapsler av Orlistat: Den anbefalte dosen er ett 60mg kapsel Orlistat, i maksimalt 3 kapsler daglig, skal tas med vann før, under eller umiddelbart etter måltider som inneholder en god lipidkvote .

For at stoffet skal utøve sin effekt uten særlig åpenbare sidereaksjoner, er det viktig at mengden matlipider er rundt 30% av den totale kalorikvoten, og at den farmakologiske behandlingen er forbundet med en generell forbedring i livsstilen.

ALLI ® Orlistat advarsler

Selv om ALLI ® selges uten resept, er det av fundamental betydning å konsultere legen din før du tar den.

Videre, for at behandlingen skal være varig og for å forbedre helsetilstanden til den overvektige pasienten, er det nødvendig, sammen med medisinering, å vedta en balansert og sunn diettplan og en tilstrekkelig livsstil.

Under inntak av ALLI ® spesielt for pasienter utsatt for oral antikoagulant og antidiabetisk terapi, er det nødvendig å overvåke det hematologiske bildet relatert til koagulasjon og glukosemetabolismen.

Selv om den spesifikke virkningsmekanismen ennå ikke er avklart, kan inntaket av Orlistat hos pasienter som lider av hypothyroidisme og kronisk nyresvikt ledsages av samtidig tilstedeværelse av selv relevante bivirkninger.

I tillegg, for å unngå hypovitaminose relatert til fettløselige vitaminer, ville det være fint å designe en tilleggsprotokoll med legen din som inkluderer å ta disse stoffene minst to timer etter at ALLI ®

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier som viser en god sikkerhetsprofil for fostrets helse, etter inntak av Orlistat under graviditet, tillater ikke at stoffet ALLI ® brukes under graviditet.

Samtidig understreker nærværet av farmakokinetiske studier som viste sekresjonen av den aktive ingrediensen i morsmelk, viktigheten av å unngå inntak av dette legemidlet i laktasjonsperioden.

interaksjoner

Interaksjonene som er beskrevet etter inntaket av ALLI ® skyldes Orlistats evne til å forstyrre normal absorpsjon av aktive ingredienser som syklosporin, orale antikoagulantia, orale prevensiver, levothyroksin, antiepileptika, fettløselige vitaminer og amiodraon.

Det er derfor tilrådelig å korrigere dosene, eller administrere legemidlene langt fra å ta ALLI ®

Kontraindikasjoner ALLI ® Orlistat

ALLI ® er kontraindisert hos pasienter med kolestase, kronisk malabsorbsjonssyndrom og overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller et av dets hjelpestoffer.

Orlistatinntaket er også kontraindisert under amming og ikke anbefalt under graviditet.

Bivirkninger - Bivirkninger

De ulike kliniske forsøkene og overvåkingen etter markedsføring viste at tilstedeværelsen av bivirkninger var konsentrert fremfor alt på gastrointestinalt nivå, oljeposter, flatulens, fete avføring, magesmerter, fekalinkontinens og økte evakueringshandlinger.

Sjelden har det imidlertid vært tilfeller av nefropati, angst, hodepine, koagulasjonsavvik og dermatologiske reaksjoner på grunn av overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen.