IMIDAZYL Antihistamin ® Nafazoline og Tonzilamina

IMIDAZYL Antihistamin ® er et stoff basert på nafazolinnitrat + Tonzilamina hydroklorid

THERAPEUTIC GROUP: Oftalmologi - Decongestants og antiallergika

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina og Tonzilamina

IMIDAZYL Antihistamin ® er indisert for behandling av allergiske og inflammatoriske tilstander i øyet preget av tåre, fotofobi og smerte.

Virkningsmekanisme IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina og Tonzilamina

IMIDAZYL Antistaminico® er et legemiddel basert på nafazolin, en aktiv ingrediens som tilhører den sympatomimetiske kategorien, og brukes derfor som en nasal og oftalmisk dekongestant.

Virkningsvirkningsgraden er på grunn av sin evne til å binde adrenerge reseptorer, spesielt alfa 1 og alfa 2, uttrykt ved nivået av blodkarets glatte blod, bestemme en lokal vasokonstriktorvirkning som er nyttig for å redusere blodstrømmen til nivået av slimhinnen.

Den lokale effekten av nafazolin tillater faktisk å redusere ødemet forbundet med hypervaskularisering av inflammet slimhinnen, som sikrer kontroll over den klagede symptomatologien uten systemiske bivirkninger.

Tonzilamina i stedet, som en agent med antihistamin og antikolinerg aktivitet, er i stand til å kontrollere sekresjonen av de forskjellige lacrimalkirtler samtidig som den reduserer den klassiske symptomatologien forbundet med histaminhypersekresjon, og dermed fullfører den biologiske virkningen av nafazolin.

Studier utført og klinisk effekt

KLINISK VIRKNING AV NAFAZOLINA

Clin Ther. 2005 mai; 27 (5): 568-77.

Studie som demonstrerer den profylaktiske og terapeutiske effekten av nafazolin ved lindring av tegn og symptomer på okulære allergiske reaksjoner hos pasienter i alderen 20 til 70 år.

IMIDAZOLISKE OG ROSERIVATIVER

Photochem Photobiol. 2010 jan-feb; 86 (1): 23-30. doi: 10.1111 / j.1751-1097.2009.00616.x. Epub 2009 26. august.

Veldig interessant arbeid som evaluerer produksjonen av reaktive oksygenarter etter bruk av Nafazoline, potensielt ansvarlig for fotooksydasjon, og forverrer det kliniske bildet som kan være tilstede hos pasienter med øyeproblemer.

MISBRUK AV DECONGESTANTS OG JOINTS

Arch Ophthalmol. 1997 Jan; 115 (1): 34-8.

Arbeid som fordømmer risikoen for utbruddet av konjunktivitt etter misbruk av oftalmologiske decongestants på gratis salg, og gjentar behovet for medisinsk tilsyn under denne type behandling.

Metode for bruk og dosering

IMIDAZYL Antihistamine®

Øyedråper på 0, 1 g nafazolinnitrat og 0, 1 g Tonzilamina hydroklorid per 100 ml oppløsning.

Generelt anbefaler vi at du legger 1-2 dråper direkte inn i det berørte øyet 2-3 ganger om dagen, og pass på at du ikke forlenger behandlingen utover 4-5 dager.

Advarsler IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina og Tonzilamina

IMIDAZYL Antistaminico®-terapi bør foreslås og overvåkes av legen din etter en nøye vurdering av pasientens helsestatus og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Til tross for den lave systemiske absorpsjonen av dets aktive ingredienser, bør IMIDAZYL Antistaminico® brukes med forsiktighet hos pasienter med diabetes, hjerteproblemer og hypertensjon.

For å minimere bivirkningene av terapien anbefales det ikke å overskride 4-5 dagers behandling; Hvis de første bivirkningene vises, er det tilrådelig å kontakte legen din med hvem som skal vurdere muligheten for å avbryte behandlingen.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av IMIDAZYL Antistaminico® under graviditet og i etterfølgende ammingstid er generelt kontraindisert, gitt at det ikke foreligger studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen for de aktive ingrediensene for føtal helse.

interaksjoner

Pasienten som mottar monoaminoksidasehemmere bør ikke ta samtidig eller før to uker etter at IMIDAZYL-antistaminico-behandlingen er stoppet på grunn av økt risiko for hypertensjon.

Kontraindikasjoner IMIDAZYL Antistaminico® Nafazolina og Tonzilamina

Bruk av IMIDAZYL Antistaminico® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter med glaukom og hos kvinner som er gravide eller ammer.