ASCRIPTIN ® Acetylsalicylsyre

ASCRIPTIN ® er et stoff basert på acetylsalisylsyre + magnesium og aluminiumhydroksyd

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-steroide antiinflammatoriske og antirheumatiske legemidler

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ASCRIPTIN ® Acetylsalicylsyre

ASCRIPTIN ® er indisert ved behandling av både kardiovaskulære sykdommer forbundet med økt trombotisk risiko og smertefulle tilstander på inflammatorisk basis for forskjellige organer og systemer.

Hos barn bør ASCRIPTIN ® kun brukes til antiinflammatorisk behandling av revmatiske sykdommer.

Virkningsmekanisme ASCRIPTIN ® Acetylsalicylsyre

ASCRIPTIN ® er et stoff basert på acetylsalisylsyre, en aktiv ingrediens som tilhører familien av ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler og kjemisk avledet fra salicylsyre, hvorfra det er preget av tilstedeværelsen av en acetylgruppe i den andre posisjonen.

Denne lille strukturelle variasjonen er ansvarlig for molekylets forskjellige effekt og sikkerhet, og reduserer signifikant sine sure og irriterende egenskaper mens de opprettholder terapeutiske egenskaper.

Virkningen av acetylsalisylsyre skyldes evnen til å acetylere noen aminosyrer tilstede i de aktive områdene av cyklooksygenaser, redusere den biologiske aktiviteten til disse enzymene, nyttige for omdannelse av arakidonsyre til prostaglandiner, kjemiske mediatorer involvert i dannelsen av betennelse og betennelse.

Selv om dette representerer den viktigste biologiske og terapeutiske aktiviteten, for hvilken acetylsalisylsyre er brukt, er det nyttig å huske at lavdose ASA kan være selektiv på blodplaternivå, der det er i stand til å irreversibelt hemme enzymet tromboxan-syntetase, ansvarlig for syntesen av tromboxan A2, et kraftig molekyl med en vasokonstriktor og blodplateraggregerende virkning.

Fra farmakokinetisk synspunkt i stedet blir tarmabsorpsjonen av acetylsalisylsyre som er tilstede i ASCRIPTIN ®, lettet ved samtidig tilstedeværelse av magnesiumhydroksyd og aluminiumhydroksyd, som er i stand til å buffere surheten typisk for ASA, samtidig som man beskytter gastro-mucosa Duodenal fra mulige lesjoner og irritasjoner.

Når den er absorbert og metabolisert av hepatiske esteraser i salicylat, bundet til plasmaproteiner, fordeles den i kroppen der den utfører sin terapeutiske virkning.

Først etter en doseavhengig halveringstid, er salicylsyre glukoronert på levernivå og elimineres hovedsakelig gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

1. desensibilisering til salicilater

Int J Cardiol. 2012 24. februar.

Arbeid som demonstrerer effektiviteten av desensibiliseringsprotokoller, i tilfeller der administrering av aspirin blir nødvendig for profylaktiske formål hos pasienter som lider av overfølsomhet over for salicylater

2. INNOVATIVE PROTOCOLS: Aspirin i behandlingen av bipolar depresjon

BMJ Open. 2012 22 februar; 2 (1): e000643. Skriv ut 2012.

Veldig interessant klinisk prøve som demonstrerer hvordan kontekstuell bruk av enkelte antibiotika og aspirin kan være nyttig i behandlingen av bipolare lidelser. På grunnlag av denne innovative terapien er det flere biologiske bevis som viser de mange nevronskader som fremkalles av inflammatoriske prosesser av forskjellige størrelser.

3. BEHANDLING AV MUCOSAL SKADER Induced av NSAIDs

Curr Med Chem. 2012; 19 (1): 82-9.

Arbeid som best søker å beskrive potensielle beskyttelsesstrategier mot mageslimhinn, som kan kombineres med acetylsalisylsyrebehandling uten å endre terapeutisk effekt.

Metode for bruk og dosering

ASCRIPTIN ®

Tabletter på 300 mg acetylsalisylsyre, 80 mg magnesiumhydroksyd og 70 mg aluminiumhydroksyd.

Som tidligere nevnt påvirker dosen av acetylsalisylsyre signifikant den terapeutiske aktiviteten som utføres av legemidlet, derfor anbefales det å ta:

½ eller 1 tablett per dag som en enkelt administrasjon som blodplateaggregasjonsinhibitor;
1-2 tabletter 2-3 ganger om dagen som en anti-inflammatorisk, smertestillende.

I alle fall, for å minimere bivirkningene av dette legemidlet, anbefales det, igjen i henhold til medisinske indikasjoner, å ta ASCRIPTIN ® etter måltider ved lavest effektive doser.

Advarsler ASCRIPTIN ® Acetylsalicylsyre

For å begrense skaden på mage-duodenal slimhinne, ville det være nyttig å starte behandlingen med ASCRIPTIN ® ved lavest mulig dose, og ta stoffet fortrinnsvis i full mage.

Spesiell forsiktighet bør være reservert for pasienter som lider av koagulativ diatese, gastrointestinale, allergiske og kardiovaskulære sykdommer, gitt den høye følsomheten til disse pasientene for bivirkningene av acetylsalisylsyre.

En justering av dosen som brukes, bør forventes hos eldre pasienter.

ASCRIPTIN ® inneholder laktose derfor anbefaler vi ikke at du tar det hos pasienter med laktaseenzymmangel, glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom eller galaktoseintoleranse.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Indikasjonene angående sikkerhetsprofilen for acetylsalisylsyre, når den tas under graviditet, for fosterhelse, varierer vesentlig i henhold til dosen som brukes.

Nærmere bestemt, mens dosene under 100 mg virker trygge og frie for føtal bivirkninger, kan de høyere ved denne avskjæringsverdien, som hemmer produksjonen av prostaglandiner betydelig, kompromittere den normale celledifferensiering og proliferasjonsprosessen som er tilstede i embryoet før og i fosteret da, forenkle utseendet av misdannelser spesielt i kardiovaskulær og respiratorisk system.

Det er derfor mulig å konkludere at bruk av acetylsalisylsyre ved doser høyere enn 100 mg per dag er kontraindisert under graviditet.

interaksjoner

Den terapeutiske aktiviteten og sikkerhetsprofilen for acetylsalisylsyre kan forstyrres ved samtidig administrering av andre aktive ingredienser.

Av denne grunn vil det være svært viktig å være særlig oppmerksom på samtidig inntak av acetylsalisylsyre og:

Orale antikoagulanter og inhibitorer av serotoninopptak, ansvarlig for økt risiko for blødning;
Diuretika, ACE-hemmere, angiotensin II-antagonister, metotreksat og cyklosporin, på grunn av økt hepatotoksisk og nefrotoksisk effekt av acetylsalisylsyre;
Ikke-steroide antiinflammatoriske stoffer og kortikosteroider, gitt økt risiko for histologisk skade på mage-tarmslimhinnen;
Antibiotika, ansvarlig for farmakokinetiske endringer og relatert terapeutisk effekt;
Sulfonylureaser, for sykdommer som påvirker glukosemetabolismen, gitt potensiell hypoglykemisk effekt indusert av NSAIDs.

Kontraindikasjoner ASCRIPTIN ® Acetylsalicylsyre

Inntaket av ASCRIPTIN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, angioødem, magesår, historie av tarmblødning, ulcerøs kolitt, Crohns sykdom eller tidligere historie for de samme sykdommene, cerebrovaskulær blødning, blødende diatese eller samtidig antikoagulant terapi, nyresvikt, leversvikt og pågående virusinfeksjoner.

Bivirkninger - Bivirkninger

Inntaket av ASCRIPTIN ®, så vel som det som inneholder medisin som inneholder acetylsalisylsyre, kan være forbundet med utseendet av forskjellige bivirkninger, hvor forekomsten og alvorlighetsgraden generelt er doseavhengig.

Organer og apparater som er mer interessert er de:

Gastrointestinal, utsatt for direkte og indirekte irritasjon av ASA som manifesterer sig ved brenning, gastralgi, kvalme og oppkast, forstoppelse og i alvorligere tilfeller sår og blødninger;
Hematisk, der en signifikant forlengelse av blødningstiden er observert, er det kun sjelden forbundet med pankytopeni;
Urin, preget av en progressiv forverring av nyrefunksjonen;
Dermatologi berørt av erythema nodosum, utslett, dermatitt og bullous reaksjoner i de alvorligste tilfellene;
Sensor påvirket av hørselstap og oftalmopatier;
Metabolisk, med endringer hovedsakelig på grunn av karbohydratmetabolisme;
Sentralnervesystemet med hodepine, søvnløshet, døsighet, forvirring og tremor;
Kardiovaskulær forbundet med økt risiko for cerebro- og kardiovaskulære hendelser.