DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er et stoff basert på levodropropizin

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste beroligende

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er indisert for symptomatisk behandling av hoste, som hosteundertrykkende.

Virkningsmekanisme DANKA ® Levodropropizina

DANKA ® er et legemiddel basert på levodropropizin, en kjemisk oppnådd aktiv ingrediens med markert perifer og ikke-sentral antitussiv aktivitet, som demonstrert av de ulike studiene i litteraturen.

Denne aktiviteten ser ut til å skyldes evnen til å hemme frigivelsen av nevropeptider fra de alveolære C-fibre og den resulterende aktiveringen av refleksveien involvert i hostens opprinnelse.

Selv om virkningsmekanismen ikke er helt klar og trolig også beriket av en potensiell antiallergisk og anti-bronkospastisk aktivitet, brukes levodropropizin mye i klinisk setting, gitt de reduserte sentrale effekter, typisk i stedet for andre beroligende legemidler som kodein.

Klinisk bruk tilrettelegges også av gode farmakokinetiske egenskaper, noe som gjør at oral levodropropizin effektivt absorberes i nivået av mage-tarmkanalen, med biotilgjengelighet enda større enn 90% fordelt i forskjellige vev, med lungekrevalens og til slutt utskilles av nyrene delvis delvis uendret i form av vannløselige konjugater.

Studier utført og klinisk effekt

NYE RELEASE SYSTEMER FOR LEVODROPRIPIZINA

Pharm Dev Technol. 2013 19. mars. [Epub foran utskriften]

Studier som eksperimenterer med nye utgivelsesmetoder for Levodropripizina, som kan garantere konstante terapeutiske effekter over tid, eliminerer behovet for å administrere stoffet hver 6. time.

LEVODROPRIPIZINA IN PEDIATRIC PATIENTS

Pulm Pharmacol Ther. 2012 okt; 25 (5): 337-42. doi: 10.1016 / j.pupt.2012.05.010. Epub 2012 4 juli.

Klinisk prøve som demonstrerer hvordan bruk av Levodropripizin kan være en alternativ terapeutisk behandling til sentrale sedativer, effektiv hos hoste hos barn.

ALLERGISISERINGSKAPASITET AV LEVODROPROPIZINA

Yonsei Med J. 2013 Jan 1; 54 (1): 262-4. doi: 10.3349 / ymj.2013.54.1.262.

Studier rapporterer fremveksten av anti-Levodropropizin IgE hos en ung kvinne som behandles. Dette funnet kan være viktig og forklare noen bivirkninger av overfølsomhet overfor stoffet.

Metode for bruk og dosering

DANKA ®

Orale dråper på 60 mg levodropropizin per ml produkt;

Levodropropizina 30 mg sirup per 5 ml produkt.

Valget av format, dosering og tidspunkt for administrasjon er ansvaret til legen etter å ha nøye vurdert pasientens generelle helse og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Generelt må den effektive daglige dosen hos voksne, lik 60 mg levodropropizina, deles inn i 3 forskjellige antagelser, avstand fra hverandre med minst 6 timer for å bevare stoffets terapeutiske egenskaper.

Terapi bør ikke overstige 7 dager uten riktig medisinsk tilsyn.

Advarsler DANKA ® Levodropropizina

Terapi med DANKA ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å klargjøre sykdommenes etiopathogenese og for å vurdere mulig forekomst av tilstander som er uforenlige med administrasjon av levodropropizin.

Det bør huskes at denne terapien er en symptomatisk type terapi, derfor begrenset til behandling av symptomer, og ikke til oppløsningen av patogen noxa.

Med tanke på farmakokinetiske karakteristika for den aktive ingrediensen, er det tilrådelig å administrere legemidlet med spesiell forsiktighet, muligens benytte seg av å justere doseringene hos eldre pasienter eller hos pasienter som lider av alvorlige nyresykdommer.

DANKA ® inneholder parahydroksybenzoater, hjelpestoffer med sterk allergisk kraft, og dermed potensielt farlig i atopiske fag.

Selv om Levodropropizin sjeldent kan forårsake døsighet, gjør kjøring av kjøretøy og bruk av maskiner farlig.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ovenfor nevnte kontraindikasjoner for bruk av DANKA ® strekker seg også til graviditet og etterfølgende ammendeperiode, i fravær av studier som kan karakterisere sikkerhetsprofilen til den aktive ingrediensen for fosteret og spedbarnet.

interaksjoner

Til tross for at aktive ingredienser som er i stand til å endre de farmakokinetiske egenskapene til levodropropizin, ennå ikke er kjent, bør pasienten som mottar DANKA ® konsultere legen dersom det er nødvendig å foreta andre medisinbehandlinger samtidig.

Kontraindikasjoner DANKA ® Levodropropizina

Bruk av DANKA ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til ett av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av alvorlig nyresykdom hos pasienter med respiratoriske sykdommer av betydelig klinisk betydning og under graviditet og amming.