narkotika

ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® er et tioproninbasert legemiddel

TERAPEUTISK GRUPPE: Mucolytics

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® brukes som et mukolytisk middel i halsproblemer både akutt og kronisk.

Virkningsmekanisme ERDOTIN ® Erdosteina

ERDOTIN® er et legemiddel basert på Erdosteine, en aktiv ingrediens med merket mukolytisk og antioxidantaktivitet.

Tatt oralt, absorberes det raskt av den enteriske slimhinnen, når plasmastoppen etter ca. 30-60 minutter, som deretter metaboliseres i de aktive komponentene og fordeles i en sirkel.

Gjennom sirkulasjonsstrømmen når Erdosteina og dets aktive metabolitter det bronkulære miljøet, hvor de er konsentrert i klinisk relevante mengder, utfører deres terapeutiske virkning både ved å tynne bronkialslimet ved å bryte disulfidbroene i mukoproteinene, og ved å beskytte celler i respiratorisk slimhinne fra skadelig virkning utført av de reaktive oksygenarter.

Jo større fluiditet av disse sekresjonene er også ledsaget av en økning i volumet av det samme, som åpenbart letter elimineringen gjennom sputumet.

Studier utført og klinisk effekt

HEPATOPROTECTIVE ACTION OF ERDOSTEIN

Toxicol Ind Helse. 2012 15. okt.

Arbeid som demonstrerer hvordan antidioksydpotensialet til Erdosteine ​​kan være nyttig for å forebygge leverskade forårsaket av paracetamol hyperinntak, når det tas raskt

ERDOSTEINE BYRER DE KEMISKE-FYSISKE EGENSKAPER AV DEN ØNSKEDE

Lunge. 1990; 168 (5): 285-93.

En italiensk studie som demonstrerer hvordan Erdosteina, i tillegg til å lette eliminering av bronkiale sekresjoner, også kan modifisere de kjemiske og fysiske egenskapene til sputumet, øke tilstedeværelsen av IgA og albumin og forbedre sin fluiditet betydelig.

EFFEKTEN AV ERDOSTEINEN PÅ ÅNDEDE EPITELIUM

Åndedrett. 1991; 58 (2): 91-4.

Arbeid som demonstrerer at Erdosteine ​​kan forbedre mucociliær aktivitet av respiratorisk epitel, selv hos pasienter med kronisk bronkitt, som letter eksploderingen av sputum og sikrer bedre kontroll over tilknyttede symptomer.

Metode for bruk og dosering

ERDOTIN®

Erdosteine ​​300 mg tabletter;

Erdosteine ​​300 mg kapsler;

Granulert til 225 mg oral suspension av Erdosteine.

Doserings- og inntaksplanen for Erdosteine ​​bør defineres av legen din basert på pasientens generelle helsebilde og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Vanligvis er inntaket av 1 tablett, kapsel eller pose 2-3 ganger daglig tilstrekkelig hos voksne for å sikre en rask remisjon av symptomer i løpet av noen få dager med behandling.

Advarsler ERDOTIN ® Erdosteina

Bruk av ERDOTIN® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å klargjøre mulig forekomst av kontraindikasjoner til bruk av stoffet eller situasjoner som generelt er uforenlige med slik behandling.

Det bør huskes at Erdosteins evne til å øke volumet av bronkiale sekresjoner kan være potensielt farlig på grunn av risikoen for obstruksjon av luftveiene hos pasienter med nedsatt spyttekapasitet.

ERDOTIN® i pose inneholder sukrose og aspartam som derfor er kontraindisert hos pasienter med fruktoseintoleranse, glukose-galaktosemalabsorpsjon, sukras-isomaltaseinsuffisiens og fenylketonuri.

Tilstedeværelsen av laktose strekker også de ovenfor nevnte kontraindikasjoner også til pasienter som lider av galaktoseintoleranse, laktaseenzymmangel og glukose-galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fra det øyeblikk hvor sikkerheten til Erdosteine ​​for fosterskader og spedbarns helse ikke er evaluert, vil det være hensiktsmessig å utvide de nevnte kontraindikasjoner til bruk av ERDOTIN® også til graviditet og påfølgende ammende periode.

interaksjoner

For øyeblikket er aktive ingredienser ikke kjent for å forstyrre aktiviteten og sikkerheten til Erdosteina.

Kontraindikasjoner ERDOTIN ® Erdosteina

Bruk av ERDOTIN® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter med aktivt magesår, hos pasienter med fenylketonuri, hos barn og hos pasienter med nedsatt nyrefunksjon.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bruk av ERDOTIN® kan bestemme utbruddet av bivirkninger hovedsakelig av den gastroenteriske typen, som heldigvis er begrenset til inntakstidspunktet for legemidlet.

Bivirkninger relatert til overfølsomhet var generelt sjeldnere.

Merknader

ERDOTIN® er et reseptbelagte legemiddel.