narkotika

ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® er et stoff basert på Fluocortolone monohydrat og fluocortolon caproate.

TERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-tilknyttede kortikosteroider

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ULTRALAN ® Fluokortolon

ULTRALAN ® er indisert ved behandling av dermatologiske sykdommer karakterisert ved en inflammatorisk komponent og sensitiv for lokal behandling med kortikosteroider.

Handlingsmekanisme ULTRALAN ® Fluocortolon

ULTRALAN ® er et stoff basert på Fluocortolone, en aktiv ingrediens tilhørende kortikosteroidfamilien, og har derfor en sterk antiinflammatorisk kraft, utført ved inhibering av kaskade av molekylære hendelser som er nyttig for syntesen av inflammatoriske mediatorer, som prostaglandiner, prostacykliner og tromboxaner.

Den reduserte produksjonen av disse mediatorene resulterer i en signifikant reduksjon av inflammatorisk hendelse med en mer effektiv kontroll av den typiske symptomatologi karakterisert ved ødem, rødhet og huddequamation.

ULTRALAN ® har også spesielt fordelaktige farmakokinetiske egenskaper representert ved kombinasjonen av to forskjellige estere av samme aktive prinsipp, som derfor er i stand til effektivt å diffundere i de forskjellige lagene av huden som vedvarer på forskjellige tidspunkter.

Mengden medikament som absorberes, vil i stedet bli metabolisert effektivt til leverenivået og deretter eliminert via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

ISOCONAZOLE OG DIFLUCORTOLONE I BEHANDLING AV TINEA PEDIS

Mykoser. 2008 Sep; 51 Suppl 4: 48-9. doi: 10.1111 / j.1439-0507.2008.01609.x.

Studie som demonstrerer den terapeutiske suksessen til sammenhengen mellom isokonazol og Difluocortolon i behandlingen av Tinea pedis, og understreker derfor betydningen av aktuelle kortikosteroider i behandlingen av dermatologiske sykdommer som er sekundære for infeksjoner.

KJEMISK STRUKTUR OG KLINISK EFFEKTIVITET

J Drugs Dermatol. 2013 februar; 12 (2): s3-4.

Monografi som demonstrerer den kliniske effekten av Fluocortolone Pivalato, fremhever betydningen av den kjemiske strukturen i forbedring av farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper, samt sikkerheten ved bruk.

Betydningen av leveringssystemer i optimalisering av terapetisk suksess

Int J Nanomedicin. 2013, 8: 461-75. doi: 10.2147 / IJN.S40519. Epub 2013 30 jan.

Interessant studie som tester effektiviteten av nanopartikler av chitosan og lecithin for å lette frigivelsen av fluokortolon på stedet. Disse arbeidene understreker viktigheten av leveringssystemet for å optimalisere det terapeutiske resultatet.

Metode for bruk og dosering

ULTRALAN ®

Krem til kutan bruk av 2, 62 mg fluokortolonmonohydrat og 2, 5 mg fluokortolonkaproat per gram produkt.

Definisjonen av riktig doseringsplan er ansvaret til legen etter en nøye vurdering av pasientens generelle helsemessige forhold og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

I prinsippet kan bruk av 2 -3 applikasjoner per dag direkte på regionen som skal behandles, garantere en forbedring av symptomene i noen få dager med behandling, slik at legen kan korrigere doseringen i vedlikeholdsfasen.

Bruk av okklusiv bandasje bør foreskrives av legen basert på pasientens kliniske tilstand.

Advarsler ULTRALAN ® Fluocortolone

ULTRALAN ® terapi bør foregå med en forsiktig medisinsk undersøkelse for å bedre karakterisere pasientens helsevilkår og eventuelle prescriptive hensiktsmessigheter.

For å redusere forekomsten av mulige bivirkninger og for å optimalisere effektiviteten av selve terapien, bør pasienten overholde noen grunnleggende helse- og hygienekrav som:

  • Rens hendene grundig etter hver applikasjon;
  • unngå å bruke stoffet på store eller alvorlig skadede områder;
  • begrense terapi så snart som mulig
  • unngå eksponering av det behandlede området for ultrafiolett stråling.

Tilstedeværelsen i ULTRALAN ® av hjelpestoffer som stearylalkohol, metylparhydroksybenzoat og vannfri lanolin, kan forårsake ubehagelige bivirkninger.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av ULTRALAN ® under graviditet og i etterfølgende ammestid er generelt kontraindisert, med fravær av kliniske studier som er i stand til å prege sikkerhetsprofilen for topisk påført Fluocortolone for foster- og spedbarns helse .

interaksjoner

For tiden er kjente farmakologiske interaksjoner ikke kjent, selv om det bør huskes at samtidig inntak av cytokromhemmermedikamenter kan øke blodkonsentrasjonen av mengden av kortikosteroid absorbert.

ULTRALAN ® Fluocortolon Kontraindikasjoner

Bruk av ULTRALAN ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme over for den aktive ingrediensen eller til et av hjelpestoffene, hos pasienter med lesjoner forbundet med virale, bakterielle og soppinfeksjoner som ikke behandles eller påvirkes av rosacea og perioral dermatitt.

Bivirkninger - Bivirkninger

ULTRALAN ® terapi, spesielt når det varer lenge, kan føre til forekomst av lokale bivirkninger som rødhet, brenning, follikulitt, akneutbrudd, hypertrichose, hypopigmentering og hudatrofi.

Definitivt sjeldnere er de systemiske bivirkningene som er knyttet til endringen av hypothalamus-hypofysen-binyrene, hovedsakelig forbundet med bruk av legemidlet gjennom en okklusiv bandasje.

Merknader

ULTRALAN ® er et reseptbelagte legemiddel.