FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® er et stoff basert på Beclometasondipropionat og Formoterolfumaratdihydrat.

TERAPEUTISK GRUPPE: Adrenergika for aerosoler og andre legemidler for obstruktivt syndrom i luftveiene.

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® er indisert for behandling av astma, utilstrekkelig responsivt mot kortikosteroidbehandling alene eller med kortvirkende B2 adrenerge agonister.

Virkningsmekanisme FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

FOSTER ® er en medisinsk spesialitet som brukes til behandling av astma, bestående av et kortikosteroid Beclometason og en langtidsvirkende Beta 2 adrenerg agonist, Formoterol.

De nevnte aktive ingrediensene, til tross for at de har svært forskjellige biologiske egenskaper, bidrar til kontrollen av den obstruktive respiratorisk symptomatologi tilstede under astmatisk patologi.

Nærmere bestemt reduserer Beclomethason, ved aktivt å kontrollere sekresjonen av inflammatoriske cytokiner ved respiratorisk slimhinne, graden av luftveisinflammasjon, blant annet ved en rask regresjon av obstruktiv og kongestiv symptomer som karakteriserer denne patologien; Formoterol på den annen side begrenser kontraktile graden ved å binde de adrenerge reseptorene Beta 2, uttrykt av bronkial glatt muskel, og gjenopprette respiratorisk normal patency.

De forskjellige farmakokinetiske egenskapene til de to aktive ingrediensene tillater etablering av biologisk aktivitet veldig raskt, bare minutter etter administrering, som varer i flere timer etter innånding.

Studier utført og klinisk effekt

BECLOMETASONE FORMOTEROL I OXIDATIV SKADEBESKYTTELSE

Eur J Pharmacol. 2013 15. okt. 718 (1-3): 418-27. doi: 10, 1016 / j.ejphar.2013.08.001. Epub 2013 Aug 19.

Interessant eksperimentell studie som demonstrerer hvordan sammenhengen mellom Beclometason og Formoterol kan redusere aktiveringen av oksidative mekanismer i celler i bronkialepitelet som er utsatt for sigarettrøykeksponering, og beskytter dem mot mulig oksidativ skade.

FORMOTEROLO OG BECLOMETASONE EXTRA FIN

Pulm Pharmacol Ther. 2013 14. juni. Pii: S1094-5539 (13) 00132-6.

Studie som viser hvordan administrering av Formoterol og Beclometason i ekstra fine partikler kan bestemme en klar forbedring av symptomene som er tilstede under astmaforhold, og bestemmer bedre evne til å trenge inn i bronkialepitelet.

BECLOMETASONE FORMOTEROL I COPDTERAPI

Int J Chron hindrer lungedisk. 2011; 6: 503-9. doi: 10.2147 / COPD.S23746. Epub 2011 4 oktober.

Et interessant arbeid som viser at vedlikeholdsterapi med Formoterol og ekstra fin Beclometason kan bestemme en markert forbedring i dyspnø hos pasienter med kronisk obstruktiv lungesykdom, og dermed føre til en markant forbedring av symptomene.

Metode for bruk og dosering

FOSTER ®

Trykkløsning for innånding av 100 mcg Beclometasondipropionat og 6 mcg Formoterolfumaratdihydrat.

Den terapeutiske ordningen varierer betydelig fra pasient til pasient basert på egenskapene til generell helse og alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde.

Legen bør derfor sette denne terapien på en svært spesifikk måte, og sørg for å definere for hvert tilfelle den minste doseringen som er nødvendig for å sikre god kontroll over symptomene.

I alle fall bør maksimal dosering aldri overstige 4 daglige innåndinger.

Advarsler FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Behandlingen med FOSTER ® må nødvendigvis foregå og overvåkes av medisinsk personell, for å kunne vurdere sin hensiktsmessighet, effektivitet og sikkerhet.

Det er også nødvendig å vurdere at terapi med FOSTER ® ikke er tilstrekkelig til behandling av akutt astmatisk krise.

Spesiell forsiktighet bør åpenbart være reservert for pasienter som lider av kardiovaskulære patologier, glaukom, hypertyreoidisme, feokromocytom, diabetes og prostatahypertrofi, der det kan observeres en forverring av det kliniske bildet.

For å begrense forekomsten av klinisk relevante bivirkninger, ville det være hensiktsmessig for legen å identifisere den minimale effektive dosen for å sikre kontrollen av symptomene og å informere pasienten om alle de potensielle bivirkningene knyttet til behandlingen, slik at sistnevnte kan gjenkjenne dem raskt og alarm legen din i tide.

Selv om den systemiske eksponeringen for de to aktive ingrediensene er begrenset, vil det være hensiktsmessig at legen også sjekker for mulig forekomst av systemiske bivirkninger.

FOSTER ® er forbudt inn og ut av løpet.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

De ovenfor nevnte kontraindikasjoner for bruk av FOSTER ® strekker seg også til graviditet og den etterfølgende perioden av amming, gitt fravær av studier som fullt ut kan karakterisere sikkerhetsprofilen for de to aktive ingrediensene som finnes i helsemidlet av foster og spedbarn.

interaksjoner

Pasienten som mottar FOSTER ® bør unngå samtidig inntak av ikke-selektive Beta 2-agonister og betablokkere, samt diuretika, steroider og xantin-derivater, potensielt ansvarlig for hypokalemi.

Kontraindikasjoner FOSTER ® - Beclometason + Formoterol

Bruk av FOSTER ® er kontraindisert hos pasienter med overfølsomhet overfor det aktive stoffet eller til ett av hjelpestoffene, hos pasienter som lider av alvorlige kardiopatier, glaukom, prostatahypertrofi og urinretensjonssyndrom eller intestinal obstruksjon:

Bivirkninger - Bivirkninger

FOSTER ® -behandling, spesielt når den er langvarig over tid eller utført på spesielt utsatt pasienter, kan føre til faryngitt, hodepine, hoste, hypokalemi, muskelspasmer, irritasjon i halsen, dysfoni og oral candidiasis.

Heldigvis er forekomsten av klinisk mer relevante bivirkninger som hudutslett, overfølsomhet, urtikaria, angioødem og kardiale manifestasjoner sjeldnere.