TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® er et stoff basert på teikoplanin

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimikrobielle midler - antibiotika for systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner TARGOSID ® - Teikoplanin

TARGOSID ® er indisert ved behandling av infeksjoner forårsaket av mikroorganismer som er sensitive for glykopeptider og spesielt til teikoplanin.

Stor effekt har blitt demonstrert ved behandling og profylakse av osteomyelitt og endokarditt på grunn av Staphylococci, Streptococci og Enterococci, også i forbindelse med andre antibiotika.

TARGOSID ® virkningsmekanisme - Teikoplanin

Teikoplanin, den aktive ingrediensen i TARGOSID ®, er en sekundær metabolitt av tetracyklisk glykopeptid av Actinoplanes teichomyceticus, karakterisert ved en aminosyrestruktur som er forbundet med forskjellige glukoserester som påvirker dets farmakokinetiske egenskaper.

Administrert intravenøst eller intramuskulært, distribueres teikoplanin raskt til perifere distrikter, som lett gjennomsyrer bakterievegget til Gram-positive organismer og utøver på dem en imponerende bakteriedrepende aktivitet garantert ved evnen til å danne et høyaffinitetsmolekylært kompleks med høyre alanindimeren terminalen av det glykanske pentapeptidet, og dermed forhindre transglykosylase og transpeptidasefunksjonen, grunnleggende i strukturering av bakterievegg.

Ovennevnte virkningsmekanisme som aktiveringen av parietalhydrolasene er assosiert med, bestemmer en større skjøthet i bakteriemuren som bestemmer bakteriolyse for osmotisk sjokk.

Til tross for den store effekten av virkningen av disse antibiotika, har en rekke endringer i den normale bakterielle fenotypen blitt observert over tid som har bestemt oppstart av resistensmekanismer, som de som er observert for E.faecalis og E.faecium, i stand til fullstendig nullere bakteriedrepende aktivitet av både teikoplanin og andre glykopeptider som Vancomycin.

Etter den biologiske aktiviteten, som også er tilstede i de serøse hulrom, men ikke i cerebrospinalvæsken, elimineres teikoplaninet hovedsakelig uendret etter glomerulær filtrering gjennom urinen.

Studier utført og klinisk effekt

ANTIVIRAL KAPACITETER AV THEIKOPLANIN

Studie som demonstrerer effekten av et semisyntetisk antibiotikum som teikoplanin for å hemme viral replikasjon, og dermed redusere viral belastning hos pasienter som lider av hepatitt C.

STAFILOCOCCUS AUREUS STØRRE SENSIBILITET PÅ THEOPOPLANINEN

Italiensk studie som demonstrerer den større forekomsten av Staphylococcus aureus-stammer som er resistente mot Vancomycin i stedet for til teikoplanin. Disse bevisene er grunnleggende for å korrigere antibiotikabehandlingen på riktig måte, unngår utbruddet av ytterligere motstand og derfor opprettholder en god terapeutisk effekt.

THEICOPLANINE OG ATRIAL BLOCK

Studier som rapporterer begynnelsen av atrioventrikulær blokk hos en pasient som lider av akutt lymfoblastisk leukemi og underkastes samtidig behandling med teikoplanin.

Disse saksrapporterne understreker viktigheten av kontinuerlig medisinsk tilsyn under narkotikabehandlinger som Teicoplanin.

Metode for bruk og dosering

TARGOSID ®

Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning til intramuskulær og intravenøs bruk av 200-400 mg teikoplanin.

Gitt spesialisert bruk av dette antibiotika, bør både dosering og administrasjon defineres og overvåkes av medisinsk personell, som i tillegg til å formulere den optimale doseringen i henhold til pasientens kliniske tilstander, bør også velge den beste mulige administrasjonsruten.

Advarsel TARGOSID ® - Teikoplanin

Bruk av TARGOSID ® må nødvendigvis overvåkes av medisinsk personell, for å optimalisere terapeutisk effekt og samtidig kontrollere de potensielle bivirkningene.

Faktisk bør doser korrigeres hos pasienter som lider av nyresykdom eller utsatt for andre kontekstuelle antibiotika behandlinger.

Langvarig bruk over tid kan bestemme utseendet på resistensmekanismer, som er ansvarlige for bakterielle superinfeksjoner og den derav følgende forverring av det kliniske bildet, med utseendet av auditiv toksisitet, hematologi, lever og nyre.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Gitt fraværet av kliniske forsøk som fullt ut kan karakterisere antibiotikas sikkerhetsprofil for fosterhelse og for spedbarnet, anbefales det å unngå bruk av TARGOSID ® under graviditet og i den etterfølgende ammende perioden .

interaksjoner

For å minimere de potensielle bivirkningene av teikoplanin, anbefales det å unngå samtidig inntak av legemidler eller aktive ingredienser med ototoksisk, nefrotoksisk, hepatotoksisk og kardiotoksisk potensial.

Kontraindikasjoner TARGOSID ® - Teikoplanin

Bruk av TARGOSID ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene i tillegg til pasienter som lider av alvorlig nyreinsuffisiens.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om behandling med TARGOSID ® generelt tolereres godt, har forskjellige studier og mange bevis fra vanlig ambulant praksis rapportert om utseende av smerte på injeksjonsstedet, overfølsomhetsreaksjoner med hudutslett og kløe, endringer i det hematologiske mønsteret og sjelden gastroforstyrrelser intestinal og hepato-renal.