De nevromuskulære spindlene er strekkreseptorer plassert innenfor den frivillige striated muskulaturen; med sin aktivitet kan de fange tilstanden til å strekke musklene og sende informasjonen samlet til ryggmargen og til encephalon. Aktiviteten til de nevromuskulære spindlene er derfor svært viktig både for å forhindre skader relatert til overdreven forlengelse, både for å opprettholde normal muskelton og å utføre væskebevegelser på en harmonisk og kontrollert måte.
Alle skjelettmuskulaturene, med unntak av en mandibulær muskel, inneholder i seg forskjellige neuromuskulære spindler, som er spesielt konsentrert på nivået av mastiksmusklene, ryggraden, øynene, lemmer og hender. Her er de nevromuskulære spindlene, omtrent 5-10 mm lange, arrangert parallelt med de vanlige muskelfibrene, og takket være denne spesielle "side ved side" -arrangementet er de i stand til å fange graden av forlengelse.
Anatomy
Den nevromuskulære spindelen består av en kapsel av bindevev som vikler rundt en liten gruppe muskelfibre (fra 4 til 10), utstyrt med en "spesiell" cytologisk struktur; Disse fibrene kalles ofte intrafusal, for å skille dem fra de vanlige, som for jevnlig konkurranse gis adjektivet "ekstrafusali".
Fysiologien til intrafusjonsfibre forklares først og fremst ved å undersøke i detalj den anatomiske strukturen. I deres ytterste er de ganske lik normale fibre og inneholder kontraktile strimmede fibriller for dette. Den virkelige forskjellen ligger i ekvatorialdelen, som vises forstørret, blottet for myofibriller og rik på strekkfølsomme sensoriske endinger, nedsenket i en gelatinøs substans.
Det sies derfor at fibrene i de nevromuskulære spindlene er effektor til de to polene (de kontrakt som respons på en nervøs stimulus) og emittere i midten (hvorfra de sender informasjon om forlengelsestillatelsen).
Fra det anatomiske synspunkt er de intrafusale muskelfibrene delt inn i kjernefysiske fibre (også kalt poser eller posefibre) og nukleære kjedefibre. Den tidligere har et utvidet sentralt område, rik på kjerner. På den annen side har kjernefibre en langstrakt atomfordeling, alltid konsentrert i ekvatorialområdet, men også utvidet i periferien; de er også kortere og tynnere enn de forrige.
Fra det anatomiske synspunktet er de følsomme avslutningene av den neuromuskulære spindelen arrangert, delvis ved å rulle opp til medianområdet (anulum-spiral eller primære avslutninger) og delvis danner en gren av avling i nabolandene (blomst eller sekundære avslutninger).
De primære terminasjonene er tykkere, har en høy ledningshastighet, tilhører klassen av Ia-fibre, og avviker fra både sekken og kjernefysiske kjedefibre; Sekundære avslutninger, som tilhører klassen av type II-fibre, er i stedet tynnere, mindre raske i forplantning av impulser og innerverer hovedsakelig kjedefibrene i kjerner.
Fra et fysiologisk syn skiller vi på den annen side hurtiggjennomfølsomme fibre (type Ia) og langsommere ledningsfølsomme fibre (type II). Den førstnevnte, til tross for terminering på begge typer fibre, er anular-spiral terminer som er karakteristiske for bagfiberfibre av dynamiske kjerne (se nedenfor). De langsommere fibre II har derimot anular-spiral termineringer som vikler bagfiberfibrene av statiske kjerner og kjedefibrene; Blomstrende endinger tilhører også denne kategorien.
I motsetning til ekstrafuserende muskelfibre, som mottar afferenter fra alfa-motorneuroner, samler spindelfibrene seg under påvirkning av gamma motoneurons (nervefibre som kommer fra fremre horn i ryggmargen karakterisert av et lite kaliber).
FORTSETT: Fysiologi av nevromuskulære spindler »
