DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® et stoff basert på Deflazacort

THERAPEUTISK GRUPPE: Ikke-tilknyttede systemiske kortikosteroider

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er indisert ved behandling av alle de patologiske forholdene på en inflammatorisk basis, for hvilken hormonbehandling med kortikosteroider er nødvendig.

Klassiske eksempler er reumatiske sykdommer, dermatologiske sykdommer, øye sykdommer, respiratoriske sykdommer, gastrointestinale inflammatoriske sykdommer og hematologiske sykdommer med ondartet utvikling.

Virkemekanisme DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er et stoff basert på systemiske kortikosteroider, og mer spesielt av deflazacort, et stoff som tas oralt og raskt, absorberes på tarmnivå og metaboliseres til dets aktive metabolitter.

Sistnevnte, spesielt konsentrert på nyre og hematologisk nivå, på samme måte som prednisolon, men med en effekt på 10-20 ganger høyere, hemmer enzymet fosfolipase A2, reduserer den cellulære tilgjengeligheten av arakidonsyre og dets metabolitter. inflammatoriske legemidler som leukotriener, prostaglandiner og prostacykliner.

Dens biologiske virkning sammenfaller derfor med en viktig antiinflammatorisk effekt, spesielt nyttig i styring og kontroll av utviklingen av kroniske inflammatoriske manifestasjoner.

Når den biologiske aktiviteten av disse aktive stoffene avledet fra deflazacort er opphørt, elimineres de relative metabolittene hovedsakelig via nyrene i løpet av 24 timer.

Studier utført og klinisk effekt

1. DEFLAZACORT, KUNSTENS STAD

De mange bivirkningene av konvensjonelle terapier med systemiske kortikosteroider har ført til søket etter nye aktive ingredienser. Den deflazacort som er født på denne stien, ser ut til å kunne redusere noen bivirkninger som osteoporose og tap av magert masse, som brukes til bruk i pediatriske innstillinger. Imidlertid tillater en litteratur som hovedsakelig er begrenset til eksperimentering i dystrofiske patologier, at vi ikke fullt ut forstår potensialet i dette molekylet.

2. STEROIDER OG DEUCHENNE PATHOLOGY

Administrasjonen av steroider har vist seg nyttig ved å forsinke den naturlige utviklingen av sykdommen, sikring av muskelstyrke og motorisk funksjon fra forverringen forårsaket av deuchenne-dystrofi.

3. DEFLASAKORT OG VEKST

Denne viktige studien viser at deflazakortbehandling, i stedet for metylprednisonbehandling, hos pediatriske pasienter som gjennomgår nyretransplantasjon, kan favorisere bedre vekst med en lineær økning i magert masse og redusere risikoen for beinfrakturer.

Metode for bruk og dosering

DEFLAN ® tabletter med 6 - 30 mg Deflazacort eller orale dråper med 22, 75 mg deflazacort per ml oppløsning:

gitt det brede spekteret av nyttige doser, vanligvis mellom 6 og 90 mg daglig deflazacort, og det variable behovet for dette legemidlet, bør den spesifikke dosen defineres av legen din etter en nøye vurdering av den fysiologiske og kliniske statusen til pasient.

Under behandlingen kan doseringen bli gjenstand for modifikasjoner som er nyttige for å opprettholde de første terapeutiske virkningene.

Advarsler DEFLAN ® Deflazacort

Systemisk kortikosteroidbehandling kan betydelig redusere effekten av immuniseringsbehandlinger, noe som gjør deres beskyttende effekter praktisk talt ineffektive og øker risikoen for infeksjoner.

Den langvarige terapien kan i stedet bestemme utbruddet av sekundær adrenal insuffisiens, håndterbar gjennom en gradvis reduksjon av deflazakort doser og en hyperglykemisk effekt, for eksempel å kreve en ytterligere justering av dosene av hypoglykemiske midler, når det gjelder diabetespasienter.

De psykiske og nevrologiske endringene forårsaket av kortikosteroidbehandling kan gjøre bruken av maskiner og kjøring av kjøretøy farlige, noe som forverrer helseproblemene til nevrologiske eller psykiatriske pasienter.

DEFLAN ® tabletter inneholder laktose, så de bør ikke tas av pasienter som er laktoseintolerante eller har laktasemangel og glukose-galaktasio-malabsorpsjon.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Mangelen på statisk signifikante eksperimentelle og kliniske data tillater ikke å definere sikkerhetsprofilen til deflazacort for foster- og spedbarnshelse.

Følgelig bør inntaket av DEFLAN ® under graviditet og amming bare utføres hvis det er aktuelt behov og under streng medisinsk tilsyn.

interaksjoner

Til tross for den vitenskapelige litteraturen beskriver ikke spesielt alvorlige farmakologiske interaksjoner fra det kliniske synspunktet, det er nødvendig å vurdere at deflazacort, som andre systemiske kortikosteroider, kan samhandle med ulike aktive ingredienser som antikonvulsiva midler, antibiotika, antikoagulanter, bronkodilatorer, antacida og ikke-systemiske antiinflammatoriske legemidler, bestemme Viktige variasjoner fra farmakokinetisk synspunkt.

Medisinsk tilsyn er derfor også viktig når man forutser slike interaksjoner og justerer doseringen.

Kontraindikasjoner DEFLAN ® Deflazacort

DEFLAN ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, i tilfelle aktiv tuberkulose, magesår, simplex okulære herpes, systemiske soppinfeksjoner og psykose.

Bivirkninger - Bivirkninger

Bivirkningene av systemisk kortikosteroidbehandling blir spesielt tydelige, spesielt etter langvarig behandling eller bruk av høye doser.

Til tross for de reduserte mineralokortikoide egenskapene til deflazacort, kan administrasjonen av DEFLAN ® ledsages av endringer i hydroelektrolyttbalansen med økt risiko for hypertensjon og hjertesvikt, endringer i bein og muskel metabolisme med relativ skjøthet, magesår og gastrointestinale patologier, endokrine, metabolske og nevrologiske lidelser.