Muskeldystrofi er genetiske sykdommer, ofte ofte arvelige, som forårsaker gradvis svekkelse av kroppens muskler og en progressiv funksjonshemning. Ved opprinnelsen er det en eller flere mutasjoner av gener som har en grunnleggende rolle i den korrekte utviklingen og den korrekte funksjon av det muskulære apparatet.
Ulike former for muskeldystrofi - spesielt den kjente Duchenne muskeldystrofi og Becker muskeldystrofi - kompromitterer også myokardets gode helse, det er det spesielle muskulære vevet som utgjør hjertet, og bestemmer utbruddet av en utvidet kardiomyopati .
Kardiomyopatier er patologier i hjertet, preget av en anatomisk modifikasjon av myokardiet etterfulgt av en funksjonell endring. Kardialorganet blir faktisk svakt og mindre effektivt i blodpumpeprosessen.
Begrepet dilatasjon refererer til dilatasjonen som venstre ventrikulær hulrom møtes og tynningen av den sistnevnte veggen.
De typiske symptomene på utvidet kardiomyopati på grunn av muskeldystrofi består av dyspné (dvs. kortpustethet), brystsmerter, følelse av tretthet, tilbakevendende tretthet, uregelmessig hjerterytme (arytmier) og ødem i nedre lemmer.
I de mer avanserte stadier av sykdommen er hjertets funksjonalitet definitivt kompromittert: faktisk er en alvorlig tilstand av hjertesvikt etablert, noe som kan føre til at pasienten blir død.
