PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er et stoff basert på oksolaminsitrat eller oksolaminfosfat

TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste beroligende

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er indisert for symptomatisk behandling av hoste.

Virkningsmekanisme PEREBRON ® Oxolamina

PEREBRON ® er et stoff basert på oksolamin, en aktiv ingrediens som hovedsakelig har antiinflammatorisk og antitussiv virkning, derfor nyttig i løpet av inflammatoriske sykdommer i luftveiene som er preget av vedvarende hoste.

Tatt oralt absorberes det raskt av mage-tarmkanalen og distribueres umiddelbart i en sirkel, hvorved den når luftveiene med høy affinitet, der den utfører sin terapeutiske virkning.

Faktisk, ved å kontrollere det inflammatoriske mikro-miljøet på stedet, reduseres graden av aktivering og irritasjon av C-fibrene som er tildelt den somatosensoriske følsomheten som kommer fra åndedretts- og alveolarområdet, og begrenser dermed begynnelsen av refleksen ved bunnen av hosten.

Den lokale og ikke-sentrale anti-hoste-aktiviteten begrenser selvsagt de potensielle sentrale bivirkningene, klassisk forbundet med hostesedringsmidler som kodeinderivater.

Når aktiviteten er fullført, innen 24 timer, elimineres den aktive ingrediensen og dens katabolitter via nyrene.

Studier utført og klinisk effekt

HALLUCINASJONER AV OXOLAMINA

Med J Aust. 1989 17 april; 150 (8): 449-50, 452.

Saksrapport som rapporterer utseendet på bivirkninger og spesielt nevropsykiatriske symptomer som hallusinasjoner, hos en ung pasient behandlet med oksolaminsitrat.

FARMAKOLOGI OG FARMAKOLOGISKE INTERAKSJONER

Biopharm Drug Dispos. 2007 apr; 28 (3): 125-33.

Innovativt arbeid som evaluerer rollen som genetisk predisponering, og spesielt polymorfier av cytokrom-enzymer, ved bestemmelse av farmakologisk relevante interaksjoner mellom orale antikoagulanter og oksolamin.

Frigivelsesmetoder for? ™ OXOLAMINE

J Microencapsul. 1992 apr-juni; 9 (2): 167-72.

Farmakokinetisk studie orientert mot den molekylære karakteriseringen av farmakokinetiske egenskaper av? Oxalamina og til identifisering av nye utløsningsmetoder, som er i stand til å optimalisere terapeutisk aktivitet av stoffet

Metode for bruk og dosering

PEREBRON ®

Oksolaminsitrat 100 mg overtrukne tabletter;

Syrup for voksne av 1, 4 g oksolaminfosfat per 100 ml produkt;

Syrup for barn på 1 g oksolamincitrat per 100 ml produkt;

Orale dråper med 8 g oksolamincitrat per 100 ml produkt;

Suppositorier for voksne fra 500 mg oksolamina citrat;

Suppositorier for barn fra 250 mg oksolamincitrat.

Dosering og tidspunkt for inntak relatert til PEREBRON ® bør defineres av legen din basert på valgt farmasøytisk format, de generelle egenskapene til pasienten og alvorlighetsgraden av ditt kliniske bilde.

Det anbefales å ta PEREBRON ® i full mage.

Advarsler PEREBRON ® Oxolamina

Bruk av PEREBRON ® bør foregå av en hensiktsmessig medisinsk konsultasjon, med sikte på å klargjøre årsakene til den klagede symptomatologien og mulig tilstedeværelse av potensielle kontraindikasjoner.

Det er også tilrådelig å huske at denne behandlingen er symptomatisk, derfor nyttig for å begrense symptomene uten å løse grunnleggende terapi.

PEREBRON ® i sirup inneholder sukrose, derfor er det ikke særlig egnet for pasienter som lider av sakkaraseenzymmangel, fruktosintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.

Det anbefales å lagre stoffet utilgjengelig for barn og på et kjølig, tørt sted.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Fraværet av studier som bedre kan karakterisere sikkerhetsprofilen for oksealamin for fosterhelse, som begrenser bruken av PEREBRON ® betydelig under graviditet og i neste periode av amming.

Det er imidlertid nødvendig med streng medisinsk tilsyn dersom PEREBRON ® er strengt nødvendig.

interaksjoner

Selv om det ikke er noen klinisk relevante stoffinteraksjoner, bør det tas spesielt forsiktighet med inntak av PEREBRON ® sammen med det med orale antikoagulantia.