NEOBOROCILLIN TOSSE ® er et stoff basert på dextrometorfan + diklorfenylkarbinol
TERAPEUTISK GRUPPE: Hoste beroligende midler - Antiseptisk munnhule
IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter
Indikasjoner NEOBOROCILLINA hoste dextrometorfan + diklorfenylkarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® brukes i kliniske omgivelser både som hosteundertrykkende og som antiseptisk munnhule.
Virkningsmekanisme NEOBOROCILLIN hoste dextrometorfan + diklorfenylkarbinol
NEOBOROCILLINA TOSSE ® kombinerer aktiviteten til to farmakologisk forskjellige og komplementære aktive ingredienser.
Spesielt dextrometorfan er et syntetisk opioidderivat karakterisert ved beskjeden analgetisk aktivitet og intens beroligende aktivitet, hovedsakelig rettet mot nevroner som tilhører hostesenteret, en kjerne tilstede i nivået av sentralnervesystemet og involvert i genesis av hoste.
Den beroligende virkningen, mest sannsynlig knyttet til den lokale økningen av legemiddelinducert serotonin, omdanner til effektiv kontroll av tussiv refleks, og forbedrer dermed symptomene.
Diklorofenilkarbinolo er i stedet en aktiv bestanddel kjennetegnet ved en bredspektret antiseptisk virkning, hovedsakelig effektiv mot de patogene bakterier i munnhulen, og dermed er i stand til å gjenvinne oropharyngealområdet og redusere risikoen for infeksjonelle komplikasjoner i øvre luftveier.
Dextrometorfan, som en gang er absorbert fra mage-tarmkanalen, og intenst metabolisert til levernivået, elimineres i form av hydrofile konjugater, hovedsakelig med urin.
Studier utført og klinisk effekt
DESTROMETORPHAN OG KOMBINERT ANTIBIOTISK TERAPI
Antimikrobi Agenter Chemoter. 2011 Mar; 55 (3): 967-73.
En ekstremt interessant studie som demonstrerer hvordan foreningen med dextrometrofan antibiotikabehandling kan forbedre klinisk respons betydelig, redusere inflammatorisk mønster og kontrollere bakteriell proliferasjon mer effektivt.
MIELE vd DESTROMETORPHANO
J Altern Komplement Med. 2010 Jul; 16 (7): 787-93. doi: 10.1089 / acm.2009.0311.
En interessant studie som viser hvordan et naturlig stoff som honning kan ha større terapeutisk effekt enn dextrometorfan ved å redusere nattlige hostepisoder, noe som forbedrer søvnkvaliteten sterkt.
DESTROMETORPHAN AS ANTIDOLORIFIC
Saudi J Anaesth. 2009 jul; 3 (2): 57-60. doi: 10, 4103 / 1658-354X.57876.
Arbeid som forsøker forgjeves for å utnytte den kjemiske naturen til dextrometorfan, for å redusere postoperativ smerte og redusere bruken av morfin.
Dessverre er resultatene ikke i det hele tatt oppmuntrende.
Metode for bruk og dosering
NEOBOROCILLIN COUGH ®
Tabletter basert på dextrometorfan og diklorfenylkarbinol
I prinsippet er den anbefalte dosen for voksne en tablett hver 2-3 timer i maksimalt åtte tabletter per dag, for å sakte bløt i munnen.
Terapien bør ikke overstige 5-7 dager uten medisinsk tilsyn.
Advarsler NEOBOROCILLINA hoste dextrometorfan + diklorfenylkarbinol
Selv om NEOBOROCILLINA TOSSE ® ser ut til å være et legemiddel på fritt salg, bør det brukes en passende medisinsk konsultasjon for å klargjøre opprinnelsen til den klagede symptomatologien og mulige behov for ytterligere terapeutiske virkemidler.
Faktisk er det tilrådelig å huske at NEOBOROCILLIN TOSSE ® er et symptomatisk legemiddel, derfor nyttig for å kontrollere symptomene, og spesielt hosten, uten å rette opp den grunnleggende patologien.
Bruk av NEOBOROCILLIN TOSSE ® skal utføres med særlig forsiktighet hos pasienter som lider av lever- og nyresykdommer, gitt metabolisme og eliminering av dextrometorfan.
Leverforstyrrelser, nyresykdommer, respiratoriske sykdommer med alvorlig klinisk relevans og antidepressiva-baserte farmakologiske terapier representerer de ovennevnte rammene, for å utvise stor forsiktighet.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® inneholder sukrose og sorbitol, og er derfor kontraindisert hos pasienter som lider av sakkaraseenzymmangel, fruktosintoleranse og glukose-galaktosemalabsorpsjon.
Det anbefales å holde legemidlet utilgjengelig for barn.
NEOBOROCILLINA TOSSE ® inneholder aspartam, noe som gjør det også kontraindisert hos pasienter med fenylketonuri.
Dextromethorphan kan forårsake døsighet, gjør kjøring av kjøretøy eller bruk av maskiner farlig.
UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING
Det vil være tilrådelig å utvide de nevnte kontraindikasjoner til bruk av NEOBOROCILLINA TOSSE ® også til graviditet og den påfølgende perioden av amming, gitt fravær av studier som kan teste sikkerhetsprofilen for dets aktive ingredienser på helse av foster og spedbarn.
interaksjoner
Pasienten som mottar NEOBOROCILLINA TOSSE ®, bør unngå samtidig inntak av antidepressiva monoaminoxidasehemmere, serotoninopptakshemmere, trisykliske antidepressiva, hemmere eller inducere av cytokrom-enzymer og alkohol.
Disse begrensningene bør forlenges opptil 2 uker etter seponering av antidepressiv behandling.
Kontraindikasjoner NEOBOROCILLINA hoste Dextrometorfan + Diklorfenylkarbinol
Bruk av NEOBOROCILLINA TOSSE ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for den aktive ingrediensen eller til et av dets hjelpestoffer, hos pasienter som har lever- og nyresykdommer, hos pasienter med respiratoriske sykdommer av betydelig klinisk betydning, og hos pasienter som gjennomgår medisinbehandling med antidepressiva.
For disse sistnevnte strekker kontraindikasjonene inntil 2 uker fra opphenget av selve behandlingen.
Bivirkninger - Bivirkninger
Bruk av NEOBOROCILLIN TOSSE ® kan føre til utseende av kvalme, oppkast, svimmelhet, døsighet og gastrointestinale sykdommer.
Heldigvis er de mest klinisk relevante bivirkningene, som nevrologisk eller overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen, sjeldnere.
Merknader
NEOBOROCILLIN TOSSE ® er et legemiddel som ikke er underlagt obligatorisk medisinsk resept.
