GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® et stoff basert på Gliquidone.

TERAPEUTISK GRUPPE: Orale hypoglykemiske midler - Sulfonylureaser

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® er indisert for behandling av type II diabetes mellitus.

Virkningsmekanisme GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® er et oralt hypoglykemisk legemiddel, hvis effekt er nært relatert til den aktive ingrediensgliquidon, som tilhører den farmasøytiske kategorien sulfonylurinstoffer.

Som sådan absorberes denne aktive ingrediensen, tatt oralt, raskt på tarmnivå, når maksimal plasmakonsentrasjon etter ca. 60 - 90 minutter og vedvarer i ca. 3 - 4 timer, ved slutten av den metaboliseres den til levernivået i en rekke inaktive metabolitter eliminert hovedsakelig via galle.

Den hypoglykemiske effekten er tydeligvis på grunn av evnen til å binde og hemme den ATP-avhengige kaliumkanalen uttrykt ved pankreas-beta-celler, som letter depolarisering av plasmamembranen, som er nyttig for å sikre frigjøring av insulin.

Flere studier synes å være enige om gliquidons evne til å reprodusere en postprandial insulinsekretjon som er svært nær fysiologisk og dermed kan garantere en utmerket glykemisk kontroll.

Studier utført og klinisk effekt

1. GLIQUIDONE OG MANAGEMENT OF THE DIABETIC TYPE PATIENT

Klinisk erfaring har vist at de fleste pasienter med type II diabetes har en tendens til å utvikle diabetisk nephropati med nedsatt nyrefunksjon over tid. En av de viktigste begrensningene av narkotika terapi er i dette tilfellet deponeringsruten for inaktive stoffmetabolitter, ofte urin. Gliquidone, gir seg veldig godt til behandling av diabetespatienter med nefropati, gitt dårlig inndragelse av nyrene i utskillelsen av legemidlet.

2. GLURENOR OG BESKYTTELSE FRA OXIDATIV STRESS

Utviklingen av frie oksygenradikaler og reaktive arter er en av de hyppigste komplikasjonene av diabetisk patologi, som har en tendens til å forbinde med makro- og mikroangiopatier og organskader. Eksperimentelle studier har vist at gliquidon kan redusere oksidativt stress på leveren, som støtter aktiviteten til glutation og motvirker den giftige effekten av oksidasjonsmidler.

3. GLIQUIDON OG DIABETE POST TRANSPLANTATION

Utbruddet av diabetes etter nyretransplantasjon er en av de viktigste komplikasjonene, ofte forbundet med økt morbiditet og dødelighet. I dette tilfellet ble behandling med gliquidon funnet å være sikker og effektiv for å kontrollere glykemiske konsentrasjoner, og redusere nyttebelastningen.

Metode for bruk og dosering

GLURENOR ® Gliquidone 30 mg tabletter:

formuleringen av den riktige doseringen bør opprettes av legen etter en nøye vurdering av pasientens fysiologisk patologiske bilde, blodsukkernivå og respons til behandling.

Dosen bør generelt være mellom 30 og 120 mg gliquidon om dagen.

Advarsler GLURENOR ® - Gliquidone

I alle tilfeller bør behandling med GLURENOR ® foregå og ledsages av en riktig livsstil og et sunt kosthold. Periodisk overvåking av glykemiske nivåer gjennom behandlingsplanen er grunnleggende ved vurdering av effekten av terapien og muligens i formuleringen av nye, mer egnede doser.

Administreringen av GLURENOR ® skal utføres med særlig forsiktighet og under streng medisinsk tilsyn hos pasienter med redusert lever- og nyrefunksjon.

Risikoen for hypoglykemi, som oppstår etter en uheldig behandling eller feil matvaner, kan føre til bilkjøring og bruk av maskiner farlig. Derfor er det viktig at pasienten blir instruert av legen om å anerkjenne mulige advarselsskilte av denne tilstanden.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Graviditetsdiabetes, en hyppig tilstand i svangerskapet og potensielt farlig for helsen til det ufødte barnet, blir generelt behandlet med hypoglykemiske legemidler med den mest karakteriserte virkningsmekanismen og den største sikkerhetsprofilen som insulin.

Følgelig er bruken av GLURENOR ® under disse forhold kontraindisert.

interaksjoner

Det er viktig å vurdere at metabolismeffekten av sulfonylurinstoffer kan bli signifikant modulert ved samtidig inntak av andre aktive ingredienser, noe som gjør den terapeutiske effekten av stoffet uforutsigbart.

Nærmere bestemt er det kjent som dicumarol- og dicumarolderivater, monoaminoxidase, sulfonamidhemmere, fenylbutazon, kloramfenikol, cyklofosfamid, probenecid, fenirmidol og salisylater, kan forbedre den terapeutiske effekten av GLURENOR ® som øker risikoen for hypoglykemi, mens adrenalin, kortikosteroider, orale prevensjonsmidler og tiazid diuretika reduserer den terapeutiske effekten av gliquidon, noe som gjør glykemisk kontroll ustabil.

Interaksjoner med like alvorlige konsekvenser kan også oppstå etter samtidig bruk av sulfonylurinstoffer og alkohol eller warfarin.

Kontraindikasjoner GLURENOR ® - Gliquidone

GLURENOR ® kontraindisert hos pasienter med første type diabetes mellitus, alvorlig lever- og nyresvikt, diabetisk prekoma og koma, diabetisk ketoacidose, overfølsomhet overfor den aktive ingrediensen eller til et av hjelpestoffene og under graviditet og sykepleie

Bivirkninger - Bivirkninger

Til tross for behandling med sulfonylureaer, og i dette tilfellet med GLURENOR ® er meget godt tolerert og fri for klinisk relevante bivirkninger, er det mulig å beskrive episoder av hypoglykemi hos sviktede, eldre pasienter som lider av leversykdommer eller etter å ha tatt overdose av gliquidon.

I dette tilfellet kan symptomatologien karakterisert ved hodepine, redusert årvåkenhet, mental forvirring, delirium, kramper, bradykardi, døsighet og bevissthetstap unngås ved administrering av sukker.

Sulfonylurea-terapi har sjelden vært assosiert med gastrointestinale sykdommer, hematologiske endringer og overfølsomhet hudreaksjoner