tigecyklin

Tigecyklin er et antibiotika som tilhører glycylcyklin-gruppen.

Glycylcyklin er strukturelt liknende molekyler til tetracykliner, men som har et glykylamid innenfor sin kjemiske struktur.

indikasjoner

For hva den bruker

Tigecyklin er indisert for behandling av:

Kompliserte hud- og bløtvevsinfeksjoner;
Kompliserte infeksjoner i magen.

advarsler

Tigecyclin - Kjemisk struktur

Hos pasienter med eksisterende leverproblemer kan en dosejustering av tigecyklin være nødvendig.

Ved en hvilken som helst type allergisk reaksjon, bør behandlingen med tigecyklin avsluttes, og legen bør informeres umiddelbart.

Ved alvorlig magesmerter, kvalme eller oppkast, er det nødvendig å informere legen umiddelbart, da disse symptomene kan være tegn på pankreatitt.

Behandling med tigecyklin kan fremme utviklingen av superinfeksjoner med resistente bakterier eller sopp.

Tigecyclin skal ikke brukes til barn under 8 år.

Tigecyklin kan forårsake bivirkninger som kan påvirke evnen til å kjøre bil eller bruke maskiner, så varsomhet bør brukes.

interaksjoner

Tigecyklin kan forstyrre effekten av orale prevensjonsmidler .

Tigecyklin kan også ha effekt på blodpropp, derfor er det nødvendig å informere legen din dersom du allerede tar orale antikoagulantia .

Under alle omstendigheter må legen fortsatt informeres om de tar - eller hvis de nylig er tatt - medisiner av noe slag, inkludert medisiner uten resept og urte- og / eller homøopatiske produkter.

Bivirkninger

Tigecyklin kan forårsake ulike typer bivirkninger, men ikke alle pasienter opplever dem. Dette skyldes den ulike følsomheten som hver person har mot stoffet. Derfor er det ikke sagt at bivirkningene opptrer alle med samme intensitet i hver enkelt person.

De viktigste bivirkningene som kan oppstå under tigecyklinbehandling er oppført nedenfor.

Gastrointestinale sykdommer

Behandling med tigecyklin kan forårsake:

Kvalme eller oppkast;
diaré,
dyspepsi;
Magesmerter;
Akutt pankreatitt.

Hepatobiliary lidelser

Tigecyklinbehandling kan føre til økte nivåer av leverenzymer i blodet, hyperbilirubinemi, leversvikt og gulsott.

Blodforstyrrelser

Behandling med tigecyklin kan føre til en reduksjon av antall blodplater i blodet (trombocytopeni) som kan føre til forekomsten av ekskkymoser og økt risiko for utvikling av unormal blødning eller blødning.

Hud- og underhudssykdommer

Tigecyklinbehandling kan forårsake hudutslett og kløe. Videre kan stoffet forårsake starten av Stevens-Johnson syndrom.

Nervesystemet

Behandling med tigecyklin kan forårsake hodepine og svimmelhet.

Bivirkninger relatert til injeksjonsstedet

Intravenøs administrering av tigecyklin kan resultere i:

Irritasjoner av venen hvor legemidlet ble administrert;
Smerte, hevelse, betennelse og / eller rødhet på injeksjonsstedet.

Andre bivirkninger

Andre bivirkninger som kan oppstå under behandling med tigecyklin er:

Anafylaktiske reaksjoner i sensitive emner;
lungebetennelse;
Tap av matlyst;
abscesser,
infeksjoner,
sepsis;
Redusert sårhelingshastighet;
Økte blodkonsentrasjoner av amylase og urea nitrogen;
Redusert blodsukker konsentrasjon.

overdose

Hvis du mistenker at du har overdratt tigecyklin, må du straks informere legen din eller sykepleieren.

Handlingsmekanisme

Tigecyclin er et bakteriostatisk antibiotikum (dvs. det hemmer veksten av bakterielle celler, men slår dem ikke ihjel). Den utøver sin antimikrobielle virkning ved å forstyrre proteinsyntesen av bakterier.

Proteinsyntese i bakterielle celler foregår takket være virkningen av bestemte cellulære organeller, ribosomene.

Ribosomene består av ribosomalt RNA og proteiner assosiert med hverandre for å danne to underenheter: 30S-underenheten og 50S-underenheten.

Ribosomet binder og oversetter messenger RNA fra cellekernen og syntetiserer proteiner som det koder for.

Tigecyclin er i stand til å binde reversibelt til 30S ribosomal underenheten, og dermed hindre proteinsyntese.

Bruksmåte - Dosering

Tigecyclin er tilgjengelig for intravenøs administrering som et pulver som må oppløses i et egnet oppløsningsmiddel rett før bruk.

Tigecyklin bør administreres av en lege eller sykepleier ved intravenøs infusjon. Infusjonen har vanligvis en varighet som varierer fra 30 til 60 minutter.

Varigheten av behandlingen er fastsatt av legen, men vanligvis er den 5-14 dager.

Hos voksne er den vanlige startdosen av tigecyklin 100 mg. Deretter vil dosen av administrert legemiddel reduseres til 50 mg, som skal administreres hver tolv timer.

Hos ungdommer fra 12 til 18 år er dosen av tigecyklin som vanligvis administreres, 50 mg medisin hver tolv timer.

Hos barn i alderen 8 til 12 år er dosen av tigecyklin som vanligvis brukes 1, 2 mg / kg kroppsvekt, som skal administreres hver tolv timer. Maksimal dose som kan gis hver tolv timer, bør ikke overstige 50 mg av legemidlet.