SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® er et stoff basert på itrakonazol

TERAPEUTISK GRUPPE: Antimykotika for systemisk bruk - triazolderivater

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® brukes i medisinsk klinikk ved behandling av overfladiske og systemiske mykoser opprettholdt av dermatofytter, mugg, gjær og sopp sensitive for Itraconazol.

Virkningsmekanisme SPORANOX ® Itrakonazol

SPORANOX ® er et stoff basert på itrakonazol, en aktiv ingrediens tilhørende antifungal familien, som har erstattet ketokonazol ved behandling av mykoser, spesielt de systemiske, på grunn av det brede spekteret av virkning og evnen til hindrer ikke adrenalproduksjonen av kortikosteroider, og bevarer dermed pasientens hematologiske egenskaper.

Oralt, faktisk? ™ Det absorberes itrakonazol i mage-tarmkanalen, bindes til plasmaproteiner og når stasjonære terapeutiske konsentrasjoner etter ca. 4 dagers behandling.

Den gode ødeleggelsen mellom de forskjellige vevene, med unntak av nedre urinveiene og sentralnervesystemet, tillater det aktive prinsippet å utføre en bred antimykotisk aktivitet som gjennomsyrer plasmamembranene i de forskjellige patogene elementene og samtidig hemmer syntesen av ergosterol, en nøkkelkomponent i strukturering av plasmamembranen.

Jo større membranpermeabilitet på den ene side og akkumulering av metabolske interferenser fra den andre reduserer cellens energi- og biosyntetiske egenskaper, kompromitterer dens vitalitet og forhindrer proliferative kapasiteter samtidig.

Studier utført og klinisk effekt

ITRACONAZOLE OG FUNGIN ENDOFTALMITE

Int Oftalmol. 2012 21 desember.

Studier som demonstrerer at oral bruk av itrakonazol ikke kan garantere oppnåelse av terapeutisk effektive legemiddelkonsentrasjoner på okularnivå, og har derfor lite bruk under endofthalmitis.

DEN ANTITUMORALE EFFEKTEN AV ITRACONAZOLEN

Onkolog. 2013 22 jan.

Arbeid som viser at behandling med høy dose Itraconazol kan ha en beskjeden antitumor effekt hos pasienter som lider av metastatisk prostatakreft, noe som fører til at bivirkningene oppstår.

NYE RELEASE SYSTEMER AV ITRACONAZOLEN OG FORBEDRING AV BIOLOGISK VIRKNING

ISRN Pharm. 2012, 2012: 653 465.

Veldig interessant farmakokinetisk arbeid som demonstrerer hvordan forbedringen av stoffets absorpsjonsegenskaper, garantert ved etableringen av nye leveringssystemer, også kan bestemme en rask remisjon av symptomatologien under Candidiasis.

Metode for bruk og dosering

SPORANOX ®

Hårde kapsler til oral bruk med Itraconazol 100 mg.

Doseringen, doseringsplanen og varigheten av behandlingen skal defineres av legen basert på pasientens patofysiologiske egenskaper og alvorlighetsgraden av hans / hennes kliniske bilde.

Vanligvis er lengre terapi nødvendig i tilfelle av systemiske soppinfeksjoner, hvor behandlingsvarigheten kan forlenges selv i flere måneder.

For å optimalisere systemisk absorpsjon av stoffet, anbefales det å ta SPORANOX ® i full mage, derfor umiddelbart etter måltider.

Advarsler SPORANOX ® Itrakonazol

Bruk av SPORANOX ® må nødvendigvis foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å evaluere pasientens kliniske tilstander, mulig tilstedeværelse av kontraindikasjoner til bruk av stoffet og klart reseptbeløpet.

I lys av de ulike studiene som er publisert i litteraturen, anbefales det maksimalt forsiktighet for bruk av SPORANOX ® hos pasienter som lider av hjerte-, lever- og nyresykdom, gitt kapasiteten til itraconazol tatt oralt for å forverre pasientens kliniske bilde, noe som resulterer i utseendet av klinisk relevante bivirkninger.

Sjelden har bruk av SPORANOX ® vært assosiert med utseendet av ENT sykdommer.

Bruk av SPORANOX ® er heller ikke angitt hos pasienter med sukkrase-isomaltase-enzymmangel, fruktoseintoleranse og glukose-galaktosemalabsorbsjonssyndrom.

Det anbefales å lagre stoffet på et kjølig, tørt sted utilgjengelig for barn

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Tilstedeværelsen i litteraturen av studier som har dokumentert de potensielle toksiske effektene av? Selv utilsiktet eksponering av? Itraconazol på fosteret, utvider de nevnte kontraindikasjoner også til graviditet og etterfølgende ammingstid.

Derfor er bruk av SPORANOX ® under graviditet kun begrunnet i tilfeller med høy risiko for liv, når fordelene vil være viktigere enn potensielle risikoer.

interaksjoner

Den intense hepatiske metabolisme som karakteriserer itrakonazol, utsetter pasienten for SPORANOX ® -behandling på mange legemiddelinteraksjoner, hvorav noen er klinisk relevante.

Mer presist:

Legemidler som kan redusere magesyre kan også begrense den? Systemiske absorpsjonen av? Itraconazol;
Aktive ingredienser som metaboliseres av CYP3A4-cytokrom-systemet, kan forårsake farmakokinetiske forandringer som endrer både den biologiske effekten og sikkerhetsprofilen til legemidlet.

I lys av de ovennevnte bevisene, er det tilrådelig å lese nøye listen over aktive ingredienser kontraindisert under behandling med itrakonazol, rådfør deg alltid med legen din.

Kontraindikasjoner SPORANOX ® Itrakonazol

Bruk av SPORANOX ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for det aktive stoffet eller for ett av hjelpestoffene, hos pasienter som gjennomgår farmakologisk terapi med aktive ingredienser som metaboliseres av cytokromsystemet og hos pasienter med alvorlig nedsatt lever-, nyre- og hjerteinsuffisiens.

Bivirkninger - Bivirkninger

Behandling med SPORANOX ® kan utsette pasienten for risiko for magesmerter, kvalme, utslett og overfølsomhetsreaksjoner, asteni, myalgi og sjelden lever-, nyre- og hjertesvikt.