narkotika

ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et Ceftibuten-basert stoff

THERAPEUTIC GROUP: Generelle antimikrobielle midler til systemisk bruk - Cephalosporiner

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® brukes i det kliniske feltet for behandling av luftveisinfeksjoner i luftveiene og urinveiene, opprettholdt av mikroorganismer som er følsomme for cefalosporiner.

Virkningsmekanisme ISOCEF ® Ceftibuten

ISOCEF ® er et antibiotikum som er mye brukt i klinisk setting, gitt den høye effekten demonstrert selv mot mikroorganismer som generelt er resistente overfor penicilliner og brukervennlighet garantert ved muligheten for oral administrering.

Faktisk er ceftibuten en aktiv ingrediens som tilhører klassen av tredje-generasjon semi-syntetiske cephalosporiner, hvis kjemiske struktur gir det en naturlig motstand mot magesyre, slik som å la det tas oralt.

Absorbert på tarmnivå, når ceftibuten maksimal plasmakonsentrasjon i løpet av 2-3 timer, og deretter distribuerer seg seg selv blant alle biologiske væsker, hvor gjennomsyring av de biologiske membranene, med unntak av blod-hjernebarrieren, utfører sin terapeutiske virkning.

Som andre beta-laktamer utøver ceftibuten også sin bakteriedrepende aktivitet, og kompromitterer stabiliteten til bakterievæggen, reduserer dannelsen av kryssbinding mellom peptidoglykanmolekylene og således letter lyset av mikroorganismen ved osmotisk sjokk.

Etter terapeutisk virkning, som vi husker effektivt mot et bredt spekter av både Gram-positive og negative mikroorganismer, elimineres ceftibuten uendret hovedsakelig gjennom urin.

Studier utført og klinisk effekt

1. EFFEKTIVITETEN AV CEFTIBUTEN I BEHANDLING AV PYTONER

J Med Assoc Thai. 2001 juni; 84 Suppl 1: S61-7.

Oral ceftibutenbehandling var effektiv og sikker i behandling av pyelonefrit i barnalderen, noe som signifikant reduserte perioden med sykehusinnleggelse og relaterte helsekostnader.

2. EFFEKTIVITET OG SIKKERHET AV CEFTIBUTEN I BEHANDLING AV AKUT SINUSITIS

Kjemoterapi. 1997 sep-okt; 43 (5): 352-7.

Arbeid som viser hvordan behandling med ceftibuten for akutt bihulebetennelse av bakteriell opprinnelse, kan være like effektiv som terapi med amoksicillin / klavulansyre, men er imidlertid utstyrt med bedre toleranse.

3. FARMAKOCINETISKE EGENSKAPER AV CEFTIBUTEN

Kjemoterapi. 1995 jul-august; 41 (4): 229-33.

Interessant farmakokinetisk studie som demonstrerer hvordan det muntlige inntaket av ceftibuten kan garantere oppnåelse av antibiotikakonsentrasjoner i bronkiale sekresjoner, for eksempel å effektivt utføre sin egen terapeutiske virkning.

Metode for bruk og dosering

ISOCEF ®

400 mg kapsler ceftibuten;

Granuler til oral suspensjon av 36 mg ceftibuten per ml oppløsning.

Behandling med 400 mg ceftibuten daglig er generelt godt tolerert og effektiv mot de fleste mikroorganismer som er ansvarlige for åndedretts- og urinveisinfeksjoner.

Den daglige dosen kan tas i en enkelt dose eller fordelt på to administreringer hver 12. time.

En justering av doseringen vil også være nødvendig hos pediatriske og geriatriske pasienter under nyresykdommer for å redusere clearance.

Hele behandlingen bør alltid overvåkes av legen din.

Advarsler ISOCEF ® Ceftibuten

Antibiotikabehandling med ISOCEF ® bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere mulig forekomst av tilstander som er uforenlige med administrasjon av cefalosporiner og den kulturelle isolasjonen av mikroorganismen med følgelig sensitivitetstest til cephalosporiner (antibiogram).

Disse tiltakene er viktige for å begrense spredning av mikroorganismer som er resistente mot antibiotikabehandling.

Spesiell forsiktighet bør også være reservert for eldre pasienter eller personer som lider av nyresykdom, gitt økt følsomhet for bivirkninger av antibiotikabehandling.

Langvarig og uforholdsmessig bruk av ISOCEF ® kan lette fremveksten av resistente mikrobielle stammer og samtidig øke risikoen for Clostridium difficile infeksjon, noe som resulterer i pseudo-membranøs kolitt.

ISOCEF ® inneholder sukrose, så det er ikke egnet for pasienter med fruktoseintoleranse, sakkarase-isomaltasai-enzymmangel eller glukose / galaktosemalabsorpsjonssyndrom.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Bruk av ISOCEF ® under graviditet og i etterfølgende ammestid, bør reservert for tilfeller av reelt behov og alltid foregå under streng faglig medisinsk tilsyn.

Disse forholdsregler er knyttet til fraværet av kliniske studier som kan karakterisere stoffets sikkerhetsprofil for fosterhelse.

interaksjoner

Inntaket av ISOCEF ® er generelt fritt for narkotikainteraksjoner som kan endre farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskaper av dets aktive ingrediens.

Det ville imidlertid være nyttig å huske at nærvær av mat i mage-tarmmiljøet kunne redusere systemisk absorpsjon av ceftibuten ved å forsinke utseendet av de relaterte terapeutiske virkninger.

Økte transaminaser, forlenget protrombintider og potensielt falsk positivitet til den direkte Coombs-testen kan være observerbare laboratorieartefakter hos pasienter som får cefalosporiner.

Kontraindikasjoner ISOCEF ® Ceftibuten

Bruk av ISOCEF ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme for penicilliner og cefalosporiner eller deres hjelpestoffer.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om oral cephalosporinbehandling generelt tolereres og uten klinisk relevante bivirkninger, har ulike studier og klinisk erfaring ofte rapportert bivirkninger som kvalme, diaré, dyspepsi, magesmerter, hodepine og svimmelhet.

Bare sjelden, og generelt etter langvarige terapier, har leukopeni, trombocytose, anemi, hypertransaminasemi, hyperbilirubinemi, ødem, bronkospasme, laryngospasme, dermatologiske reaksjoner og i alvorligere tilfeller også systemisk anafylaksi.

Risikoen for å utvikle disse sistnevnte reaksjonene er betydelig høyere hos atopiske pasienter eller med overfølsomhet overfor antibiotika.

Merknader

ISOCEF ® er et reseptbelagte legemiddel foreskrevet av en lege.