For at det skal være en korrespondanse mellom informasjonen av polynukleotidet og polypeptidets, er det en kode: den genetiske koden.
De generelle egenskapene til den genetiske koden kan listes som følger:
Den genetiske koden består av tripletter, og er uten intern tegnsetting (Crick & Brenner, ).
Det har blitt dechifrert ved bruk av "åpne cellesystemer" (Nirenberg & Matthaei, 1961; Nirenberg & Leder, 1964; Korana, 1964).
Det er svært degenerert (synonymer).
Organisering av kodebordet er ikke tilfeldig.
Triplets "tull".
Den genetiske koden er "standard", men ikke "universell".
Ved å observere tabellen over den genetiske koden må det huskes at den refererer til translasjonen av RNAm til polypeptidet, slik at de involverte nukleotidbaser er A, U, G, C. Biosyntese av en polypeptidkjede er translasjonen av nukleotidsekvensen i sekvens aminosyre.
Hver triplett av RNAm baser, kalt kodonen, har den første basen i den venstre kolonnen, den andre i øverste rad, den tredje i den høyre kolonnen. Ta for eksempel tryptofan (dvs. Prøv) og vi ser at tilsvarende kodon vil være, i rekkefølge, UGG. Faktisk inneholder den første basen, U, hele hele raden av bokser øverst; I dette identifiserer G den høyre boksen og den fjerde linjen i esken selv, der vi finner Prøv skrevet. På samme måte kan vi i koden UUA-AUC-AGA-UCA-kodonene syntetisere Leucine-Alanine-Arginine-Serinetrapeptidet (Leu-Ala-Arg-Ser-symbolene).
På dette punktet er det imidlertid verdt å merke seg at alle aminosyrene i vårt tetrapeptid er kodet (i motsetning til tryptofan) med mer enn ett kodon. Ikke ved en tilfeldighet i eksemplet har nettopp rapportert at vi har valgt kodonene som er angitt. Vi kunne ha kodet det samme tripeptidet med en annen sekvens av RNAm, for eksempel CUC-GCC-CGG-UCC.
I utgangspunktet ble det faktum at en enkelt aminosyre korresponderte med mer enn en triplett gitt en betydning av tilfeldighet, uttrykt også i valget av termen for degenerasjon av koden, som ble brukt til å definere fenomenet synonym. Noen data tyder på at tilgjengeligheten av synonymer som refererer til forskjellig stabilitet av genetisk informasjon, ikke er tilfeldig. Dette ser ut til å bli bekreftet også ved å finne en annen verdi av forholdet A + T / G + C i de forskjellige stadier av evolusjon. For eksempel i prokaryoter, hvor behovet for variabilitet ikke er oppfylt av reglene for mendelisme og neomendelisme, har forholdet A + T / G + C en tendens til å vokse. Den resulterende lavere stabilitet, i møte med mutasjoner, gir større muligheter for tilfeldig variabilitet ved genmutasjon.
I eukaryoter, spesielt i de multicellulære celler, hvor det er nødvendig for cellene i den enkelte organisme å bevare all den samme arvelige arv, har forholdet A + T / G + C i DNA en tendens til å synke, noe som reduserer anledningen til somatiske genmutasjoner.
Eksistensen av synonyme kodoner i den genetiske koden øker problemet, allerede nevnt, av multiplikasjonen eller ikke av antikodonene i RNAt.
Det er sikkert at det er minst én RNAt for hver aminosyre, men det er ikke så sikkert hvorvidt en enkelt RNAt kan binde til en enkelt kodon, eller det kan likegyldig anerkjenne synonymer (spesielt når disse bare er forskjellig for tredje basis).
Vi kan konkludere med at det i gjennomsnitt er tre synonymer codon for hver aminosyre, mens antikodonene er minst én og ikke mer enn tre.
Å huske at genene er ment som enkelttrekk ved svært lange polynukleotid-DNA-sekvenser, er det klart at begynnelsen og slutten av det enkelte gen nødvendigvis må være inneholdt i minnet.
BIOSYNTHESIS AV PROTEINS
I forskjellige strekker av DNA er det åpningen av dobbeltkjeden og syntesen av de forskjellige typer RNA.
Under belastningsfasen binder RNAt til aminosyrer (tidligere aktivert av ATP og spesifikt enzym). Det biosyntetiske "maskineri" kan ikke "korrigere" tRNAer lastet på feil måte.
RNAr splittes deretter i de to underenhetene og, ved binding til ribosomale proteiner, resulterer i sammenstillingen av ribosomer.
RNAm, som passerer inn i cytoplasma, binder til ribosomer og danner polysomet. Hver ribosom, som strømmer på messenger, vertetter gradvis RNAt komplementær til de korresponderende kodonene, tar aminosyrene og binder dem til polypeptidkjeden i formasjon.
Den relativt stabile RNAt faller inn i en sirkel. Også ribosomene blir brukt igjen, frigjøring av det allerede sammensatte polypeptidet.
Budbringeren, mindre stabil fordi den er alle monocatenary, deles (fra ribonuklease) til sammensatte ribonukleotider.
Syklusen fortsetter således, syntetiserer den ene etter den andre polypeptidene på messenger-RNAene som er fremskaffet av transkripsjonen.
Redigert av: Lorenzo Boscariol
