narkotika

ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ® er et stoff basert på Valaciclovir hydroklorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Antivirale midler til systemisk bruk

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner ZELITREX ® Valaciclovir

ZELITREX ® er et stoff som er nyttig i behandlingen av sykdommer relatert til infeksjoner forårsaket av Herpes Simplex type 1 og 2 og varicella zoostervirus.

Valaciklovir har også vist seg spesielt nyttig ved profylakse av CMV-infeksjoner hos transplanterte pasienter.

Virkemekanisme ZELITREX ® Valaciclovir

Valaciklovir, aktiv ingrediens i ZELITREX ®, er et prodrug oppnådd fra forestringen mellom Valine og acyclovir preget av samme virkningsmekanisme som Aciclovir, men med bestemt bedre farmakokinetiske egenskaper.

Mer presist enn Acyclovir, har Valaciclovir en bedre absolutt biotilgjengelighet, noe som garanterer en bredere fordeling mellom de forskjellige vevene og dermed en større klinisk effekt.

Omdannet til acyklovir, delvis på intestinal nivå, delvis på levernivå, utfører dette legemidlet sin suksess mot HSV type 1 og 2, VZV og CMV hos immunsuppressive pasienter.

Den ovenfor nevnte aktivitet opprettholdes av aciklovirtrifosfat, laget slik av virale og cellulære enzymer, som erstatter guanosin, inkorporeres i den naserende virale DNA-kjeden, hemmer forlengelseskapasiteten til den virale DNA-polymerase og dermed blokkerer virusets replikative kapasitet seg selv.

Alt dette tar form av en rask remisjon av symptomatologien på plass, garantert av reduksjonen av viral belastning.

Studier utført og klinisk effekt

VALAKIKLOVIR OG HERPES VIRUSINFEKSJONER

Expert Opin Pharmacother. 2010 aug; 11 (11): 1901-13.

Studie som støtter effekten av Valacyclovir ved behandling av herpesvirus-støttede infeksjoner både hos immunokompetente pasienter og også hos immunkompromitterte voksne pasienter.

VALAKIKLOVIR I PROFYLAXIS AV VZV-INFEKSJONER I BEN MARROW TRANSPLANTASJONER

Benmargtransplantasjon. 2011 februar; 46 (2): 294-9.

Prøve som demonstrerer effekten av Valaciclovir tatt i 24 måneder etter beinmargstransplantasjon for å redusere starten av VZV-infeksjon, som er ansvarlig for en alvorlig nedgang i helsetilstanden til de berørte pasientene.

VALACICLOVIR: på jakt etter molekylære mekanismer

AIDS Res Hum Retroviruses. 2013 Jan; 29 (1): 94-8.

Cellulær og molekylær studie som forsøker å karakterisere potensielle evner av Valacyclovir for å hemme viral replikasjon, som indirekte virker også på lymfocytaktiveringstilstanden i tilfeller av HIV / HSV-pakker.

Metode for bruk og dosering

ZELITREX ®

500 mg belagte tabletter - 1000 mg Valaciclovir hydroklorid.

ZELITREX ® -basert terapi bør defineres av en lege med erfaring i behandling av smittsomme sykdommer, modulerende doser og doseringsregime i henhold til pasientens fysiopatologiske egenskaper, alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde, mulige tilstedeværelse av forhold som forandring av sikkerhetsprofil for selve terapien og de terapeutiske målene som skal oppnås.

Advarsler ZELITREX ® Valaciclovir

Behovet for en nøye medisinsk undersøkelse før du tar ZELITREX ® er grunnleggende for å optimalisere terapien selv som begrenser mulig utseende av bivirkninger.

Av denne grunn bør det tas særlig forsiktighet ved bruk av Valaciclovir, hos eldre pasienter eller hos pasienter med lever- og nyresykdommer som risikoen for forekomst av bivirkninger ville være avgjørende mer signifikant.

Farmakologisk terapi bør imidlertid være assosiert med overholdelse av spesifikke hygieniske regler som er nyttige for å redusere spredning av viruset og dermed bruk av stoffet, siden langvarig bruk av Valaciclovir kunne legge til rette for spredning av virusstammer som er resistente mot medisinering og derfor ansvarlig for alvorlig og vanskelig å løse kliniske bilder.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Selv om sikkerhetsprofilen til Valaciclovir for føtal helse ikke er fullstendig karakterisert, begrenser aktiviteten av den aktive ingrediensen til å krysse den bloddannende barrieren og brystfiltret, som utsetter seg for fosteret og spedbarn, sterkt begrenset bruken av ZELITREX ® under graviditet og etterfølgende ammingstid.

Men hvis behovene krever bruk av ZELITREX ®, vil det være gynekologens oppgave å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten i forhold til terapiens nytte basert på kostnads ​​/ nytteforholdet.

interaksjoner

For å unngå utholdenhet av den aktive ingrediensen i omløp, og dermed begrense muligheten for bivirkninger, vil det være tilrådelig å unngå samtidig inntak av Vanciclovir og aktive ingredienser som kan redusere graden av nyrefunksjon.

Kontraindikasjoner ZELITREX ® Valaciclovir

Bruk av ZELITREX ® er kontraindisert hos pasienter som er overfølsomme overfor Aciclovir eller til strukturelt relaterte aktive ingredienser, i stedet for til hjelpestoffer som er tilstede i legemidlet.

Bivirkninger - Bivirkninger

For å unngå utholdenhet av den aktive ingrediensen i omløp, og dermed begrense muligheten for bivirkninger, vil det være tilrådelig å unngå samtidig inntak av Vanciclovir og aktive ingredienser som kan redusere graden av nyrefunksjon.

Merknader

ZELITREX ® er et reseptbelagte legemiddel.