RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® er et stoff basert på ranitidinhydroklorid

TERAPEUTISK GRUPPE: Antacida, antiemetika og peptisk antiulcer - H2-antagonist

IndikasjonerAksjonsmekanismeStudier og klinisk effektivitet Bruk og doseringsinstrukserVarninger Graviditet og amming Interaksjoner KontraindikasjonerUnyttelige effekter

Indikasjoner RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® brukes i det kliniske feltet ved behandling av duodenalsår, godartet magesår, gjentatt sår, refluksøsofagitt, gastritt, duodenitt og alle andre patologier som oppstår ved gastrisk hypersekretjon.

Virkningsmekanisme RANIDIL ® - Ranitidin

Ranitidin, den aktive ingrediensen i RANIDIL ®, representerer molekylet som tilhører kategorien av histamin H2-reseptorantagonister, generelt mer brukt i den kliniske setting ved behandling av sykdommer som oppstår ved økt kloropeptisk sekresjon.

Opptatt oralt, absorberes ranitidin rikelig i nivået av den gastro-enteriske delen, og oppnår sin maksimale plasmakonsentrasjon i løpet av noen få timer fra antagelsen om å distribuere hovedsakelig til magenivået, der ved å interagere med histaminreseptorene H2 begrenser sin aktivitet.

Denne biologiske virkningen oppnås med reduksjon av magesekresjon både under hvilevilkår og etter vagal stimulering, fra gastrin eller fra mat, med den resulterende reduksjon i volumet av magesaft og pepsin.

Alt dette betyr en større beskyttelse av mageslimhinnen fra de inflammatoriske stimuli som utøves av gastrisk hypersekresjon, derfor i bedre kontroll over den tilknyttede symptomatologien.

Etter sin aktivitet elimineres ranitidin, hovedsakelig i uendret form, gjennom urinen etter en klar prosess med glomerulær filtrering og aktiv tubulær sekresjon.

Studier utført og klinisk effekt

RANITIDIN ANAPHYLAXIS

Eur Ann Allergy Clin Immunol. 2012 desember; 44 (6): 253-5.

Nylig studie som rapporterer utviklingen av et alvorlig intraoperativt IgE mediert til Ranitidine, som er ansvarlig for en alvorlig tilbakegang i det kliniske bildet av pasienten som gjennomgår kirurgisk behandling.

KLINISK VIRKNING AV RANITIDIN

Verden J Gastroenterol. 2012 21 mai; 18 (19): 2390-5. doi: 10.3748 / wjg.v18.i19.2390.

Studier som demonstrerer at bruk av Ranitidin i fire uker kan forbedre klinisk tilstanden til pasienter som lider av ikke-erosiv reflukssykdom, som sikrer en markant forbedring i livskvaliteten.

Skader ved pediatrisk bruk av ranitidin

Pediatrics. 2012 jan; 129 (1): e40-5. doi: 10, 1542 / peds.2011-0796. Epub 2011 12 desember.

Veldig interessant studie som demonstrerer hvordan Ranitidin-terapi kan være assosiert med økt risiko for infeksjoner, nekrotiserende enterocolitt og død hos nyfødte, noe som tyder på den høyt studerte bruken av dette legemidlet selv under graviditet og i etterfølgende ammingstid utover det i de første ukene av livet.

Metode for bruk og dosering

RANIDIL ®

Tabletter til oral bruk 75 - 150 - 300 mg ranitidinhydroklorid;

Brennstofftabletter på 150-300 mg ranitidinhydroklorid;

150 mg sirup av ranitidinhydroklorid per 10 ml produkt.

Doseringen og tidspunktet for rekruttering må nødvendigvis defineres av legen din etter nøye vurdering av pasientens generelle helse status, alvorlighetsgraden av hans kliniske bilde og de terapeutiske målene som skal oppnås.

Derfor, selv om dosen som vanligvis brukes, er 300 mg per dag delt i to antagelser, er det plikt av legen å formulere en terapeutisk protokoll som passer for hver omstendighet.

I alle fall er det tilrådelig å ta RANIDIL ® i full mage.

Advarsler RANIDIL ® - Ranitidin

RANIDIL ® -behandling bør foregå med en nøye medisinsk undersøkelse for å vurdere den prescriptive hensiktsmessigheten og mulig forekomst av kontekstuelle patologier, som for eksempel de neoplastiske sykdommene i magen, hvis symptomatologi kunne maskeres av terapeutisk virkning av ranitidin, og dermed forsinke tidspunktet for diagnosen.

Bruk av dette legemidlet bør gjøres med særlig forsiktighet hos pasienter med lever- og nyresykdommer, og i disse tilfellene vurderes behovet for å justere dosene som normalt brukes.

Det vil også være tilrådelig å be om tilsyn av legen din under hele terapeutiske prosessen.

Det anbefales å holde medisinen utilgjengelig for barn.

UNØKKELIGHET OG BREASTFEEDING

Selv om det for øyeblikket ikke foreligger vitenskapelige bevis for sikkerheten til Ranitidine for fosterhelse, begrenser Ranitidins evne til lett å krysse både blod-plasentale barriere og brystfilter, og dermed utsette seg for fosteret og spedbarnet, i stor grad begrenser den kliniske bruken av Ranitidin under graviditet og etterfølgende amming, som skal brukes under nøye medisinsk tilsyn.

interaksjoner

For å bevare den farmakokinetiske og farmakodynamiske egenskapen til ranitidin, samtidig som forekomsten av mulige bivirkninger reduseres, bør pasienten som mottar RANIDIL ® være særlig oppmerksom på samtidig inntak av:

Antacida, i stand til å redusere absorpsjonen av Ranitidine;
Diazepam, propanolol, teofyllin og lidokain, hvis metabolisme kan påvirkes av induksjonsvirkningen på cytokrom-systemene av Ranitidin;
Narkotika eliminert via nyrene, hvis eliminasjonskinetikk kunne forbedres ytterligere av ranitidin.

Kontraindikasjoner RANIDIL ® - Ranitidin

Bruk av RANIDIL ® er kontraindisert ved overfølsomhet overfor den aktive bestanddelen eller til et av dets hjelpestoffer eller til andre strukturelt relaterte molekyler.

Bivirkninger - Bivirkninger

Selv om Ranitidin generelt tolereres godt, kan bruk, spesielt når det er langvarig over tid, føre til forstoppelse, kvalme, oppkast, diaré og magesmerter.

De potensielle bivirkningene i nervesystemet og leveren og alle overfølsomhetsreaksjoner på den aktive ingrediensen er avgjort mer sjeldne.